85o ACADÉMIE DES SCIENCES. 



a" 898 d'alljlcarliinol brut, soit aS pour 100 de la quantité théorique; je l'ai rectifié 

 sur un peu de sodium et j'en ai obtenu ainsi 29s passant de 1 12° à 1 k'i", soit 20 pour 100 

 de rendement ; 



3° Un liquide distillant de 175° à 177° sous la pression ordinaire. L'analyse et la 

 cryoscopie m'ont montré que c'était le formai de l'allylcarbinol 



.j/O.CH^.CH' — CH^CfP, 



\o-CH^CH^-CH = c^^ 



A partit' de l'allylcarbinol ainsi obtenu, j'ai préparé les corps dont l'étude 

 suit : 



Dlhromo-ui-hiilanol-^ : CH-Br ~ CHBr - CH-.CH-OH. - Dans une 

 solution chloroforinique d'allylcarbinol, j'ai versé goutte à goutte du brome 

 dilué dans le chloroforme jusqu'à coloration persistante, i™"' d'alcool 

 absorbe exactement 2"' de brome. 



Le dibromure obtenu passe, après deux rectifications, de 112° à 114° 

 sous 1 1""". Wagner (' ) a indiqué comme point d'ébullilion du même corps 

 l'^i" à i4i° sous 16'""'. Cet intervalle de 10° et la faible quantité de matière 

 sur laquelle il opérait me portent à croire que ces nombres sont erronés. 



Du reste, il est à remarquer que le point d'ébullilion que j'indique est 

 à 1° ou 2° près celui du tribromobutane-i .2.4 



CH-BrCHBrCH2CH''Br 



que nous avons préparé avec M. Lespieau (-) et du dibromo-i.4-butanol-2 



, CH^BrCHOHCH^CH^Br 



sur lequel je tne propose de revenir. Or, il y a lieu de supposer que les 

 points d'ébullilion de ces trois corps doivent être très rapprochés, puisque 

 la trilironihydrine et les dibromhyd fines de la glycérine ordinaire distillent 

 sensiblement à la même température. 



Action de la potasse sur le dibromo-i .2-hulanol-'\. — Le dibromure précé- 

 dent, dilué dans l'éther, a été agité avec de la potasse finement pulvérisée 

 et en quantité légèrement supérieure à celle correspondant à i™"' de potasse 

 pour 1"^°' de bromure. 



Des produits de la réaction j'ai isolé un corps bouillant à i5o"-i5i° sous 

 la pression ordinaire. Ce composé, qui ne contient plus que i"' de brome, 

 ne possède aucun des caractères de la liaison éthylénique. 



(') Wagner, toc. cit. 



(-) Lespieau et Pariselle, Comptes rendus, t. CXLVI, p. io35. 



