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simple (lislillation perinel généralement de séparer ce dernier, plus ou moins mélangé 

 d'aminés : on le soumet de nouveau à la réaction. 



C'est ainsi qu'avec l'alcool isoamylique cl le gaz ammoniac, nous avons 

 pu obtenir aisément sur la thorine Visoamy lamine bouillant à 95° et la 

 diisoamvlf'mine houïWanl k 186°. 



La métliodo est d'application très facile; elle n'exige pour ainsi dire au- 

 cune surveillance et supprime avec beaucoup d'avantages les tubes scellés 

 du procédé de Merz. 



Aminés mixtes. ~ ( )n pouvait prévoir que la méthode qui vient d'être 

 décrite serait particulièrement avantageuse pour préparer les aminés 

 mixtes, en faisant agir un oxyde catalyseur sur le mélange des vapeurs d'un 

 alcool primaire et d'une aminé primaire. 



Ce résultat est atteint très facilement en mélangeant à l'avance molécules égales de 

 l'alcool et de l'aminé, et plaçant le liquide obtenu dans le tube d'alimentation du 

 tube capillaire, adapté au tube à réaction, selon le procédé imaginé par l'un de nous 

 antérieurement pour llndrogénalion directe des liquides volatils ('). 



Ainsi, en partant d'un mélange d'alcool étliylique cl disoamylamine, 

 nous avons pu, avec la thorine, obtenir sans complications Vëthylisoamyla- 

 mine (G-H=,C'^H")M1, bouillant à 126'-, identique à celle déjà 

 décrite (^). 



A partir du mélange de propylamine et d'alcool isoamylique, nous avons 

 isolé la propyl-isoamy lamine^ bouillant à i4i"> qui n'avait pas encore été 

 obtenue. 



Un mélange d'isoamylamine et d'alcool isobutyrique nous a permis de 

 préparer Visohulyl-isoamy lamine, bouillant à i58°-i6o", qui n'était pas 

 connue. De petites doses d'aminé tertiaire accompagnent dans tous les cas 

 l'aminé secondaire produite. 



Il conviendra de préciser quels sont, parmi les nombreux oxydes cataly- 

 seurs, ceux qui doivent être préférés pour cha(|ue cas, et aussi de fixer les 

 limites les plus favorables des températures de la réaction. 



Nous reviendrons prochainement sur ce sujet, ainsi que sur l'étude des 

 aminés nouvellement décrites. 



La méthode nouvelle de synthèse des aminés, que nous venons d'exposer, 

 ne s'applique pas seulement aux alcools primaires forméniques. ÎNous avons 



(') Pau. Smi\iii:k et Sem)F.iifns, Annales de Cltiniir ri de Plivsitjtic. 8= séiie, t. 1\ . 

 (,"-) DiliAMi, liiill. Soc. cltini,, o'- série, t. XVII, p. 4o5. 



