SÉANCE DU 5 AVRIL I909. ;)2I 



réaction a toujours été employée sous la forme empirique que lui avait 

 donnée Brodie en i8()o et qui se prèle mal à une étude quantitative. 



Une méthode quantitative serait cependant nécessaire pour déterminer 

 les conditions dans lesquelles le carbone amorphe se transforme en graphite 

 et contrôler l'hypothèse d'après laquelle Berthelot admettait l'existence de 

 toute une série de carbones correspondant à des condensations polymé- 

 riques. En vue d'apporter une contribution à cette question, à laquelle les 

 récentes recherches de MM. Le Chatelier et Wologdine sur le graphite ont 

 donné un nouvel intérêt, nous avons étudié l'action de divers mélanges oxy- 

 dants sur différents carbones naturels ou artificiels. 



Dans ces essais, nous avons d'abord constaté que la formation de l'o\yde graphi- 

 tique peut être obtenue avec d'autres oxvdants que le mélanoe de l^rodie; nous cite- 

 rons en particidier le mélange d'acide sulfiiriqiie cencentré et de permanganate de 

 potassium, ainsi que le mi'iange d'acide suifurique concentré et d'acide chromiqne. 



Le mélange pernianganique transforme la plombagine naturelle purifiée ou le gra- 

 phite de la fonte en oxvde graphitique cristallisé sans qu'il soit besoin d'élever la 

 température. Si l'on chauffe, la vitesse de formation de l'oxyde graphitique augmente 

 rapidement, mais en même temps l'on constate qu'une partie du carbone s'élimine à 

 l'état d'anhvdride carbonique, en proportion d'autant plus forte que la température 

 est plus élevée; quand on opère sur la plombagine, le dégagement est presque nul à 

 la température ordinaire et reste très faible jusque vers 45°, mais s'accentue rapide- 

 ment au-dessus de cette température; aux. environs de 100°, on dégage à peu près la 

 moitié du carbone traité en 18 heures. 



Le mélange d'acide suifurique et d'acide chromique agit comme le mélange perman- 

 ganique, mais a une tendance beaucoup plus grande à transformer le carbone ou 

 l'oxyde graphitique eu anhydride carbonique. A la température de 100", tout le car- 

 bone de la plombagine est dégagé à l'état d'anhydride carbonique au bout de 4 à 

 5 heures; à 45° la vitesse de dégagement de CO- est à peu près la même qu'avec le 

 mélange permanganique à ioo°; enfin, à la température ordinaire, on observe encore 

 qu'au bout de 24 heures, près de i5 pour 100 du carbone s'est dégagé à l'état gazeux. 



En opérant à une température trop élevée ou en prolongeant trop longtemps le con- 

 tact du réactif, on s'expose donc à gazéifier tout le carbone et à ne pas pouvoir constater 

 la formation de l'oxyde graphitique; si l'on arrête l'opération à temps, on peut, au con- 

 traire, constater que le graphite est transformé en oxyde graphitique par contact avec 

 le mélange chromique à la température ordinaire. 



Le mélange de Biodie, qui comporte l'emploi d'un réactif solide et doit par suite être 

 renou\elé fréquemment, se prête mal aux mêmes observations; d'après les essais que 

 nous avons efTectués, il semble qu'au point de vue de l'énergie de l'oxydation qu'il peut 

 produire sur le carbone, il soit encore un peu moins actif que le mélange per(nariga- 

 nique. A la température ordinaire, il ne gazéifierait le carbone que très lentement; 

 mais cette réaction se produit dès qu'on élève légèrement la température. 



Ce que nous venons de dire se rapporte à la plombagine nalurclle |inri- 



C. K., 1909, 1" Semestre. (T. CM.VIII, X° 14.) I I;) 



