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fiée OU au graphile extrait de la foiito, qui se comportent sensiblement de la 

 même façon. Avec d'autres carbones, le phénomène garde la même allure 

 générale, mais les vitesses de réaction sont considérablement modifiées. 



En soumettant différents carbones à l'action de mélanges oxydants à des 

 températures plus ou moins élevées et pendant des temps plus ou moins 

 longs, on peut constater la formation d'oxyde graphitique avec des car- 

 bones qui ont été classés jusqu'ici comme carbones amorphes. Cela tient à 

 ce que le mode opératoire indiqué par Brodie et adopté par Berthelot et 

 Moissan pour caractériser le graphite, dans lequel on chauffe lentement le 

 mélange de chlorate de potassium et d'acide azoticjue jusque vers 60", 

 peut, dans certains cas, masquer la formation de l'oxyde graphitique, 

 comme nous avons vu plus haut que le mélange chromique le fait même 

 pour la plombagine. La détermination de la densité, faite avec les précau- 

 tions indiquées par MM. Le Chalelier et Wologdine, fournit un critérium 

 beaucoup plus sûr. C'est ainsi qu'en mesurant la densité après plusieurs'com - 

 pressions du corps obtenu en décomposant par la chaleur de l'oxyde graphi- 

 tique, corps que Berthelot considérait comme un oxyde particulier, l'oxyde 

 pyrographitique, et que M. Le Cbatelier rapprochait du noir de fumée, 

 nous avons obtenu le chiffre de 2,25, densité du graphite. Ce carbone, ce- 

 pendant, se dissout intégralement quand on le soumet à la réaction de 

 Brodie; mais si l'on fait agir le réactif à froid seulement, sur l'oxyde pyro- 

 graphitique comprimé, et si l'on ne prolonge pas trop le contact, on observe 

 nettement la formation de l'oxyde graphitique, déflagrant sous l'influence 

 de la chaleur. De même, le carbone extrait de l'acier par dissolution du 

 métal dans le chlorure cuivrique peut, après dessiccation à chaud et com- 

 pression à quelques milliers d'atmosphères, atteindre la densité de 2,23; il 

 se dissout cependant dans les mélanges oxydants plus facilement encore que 

 l'oxyde pyrographitique; mais si l'on opère seulement à froid et pendant un 

 temps assez court, soit avec le mélange de Brodie, soit avec le iiiélange per- 

 manganicjue, on peut observer nettement la formation d'un corps ayant les 

 propriétés de l'oxyde graphitique et qui se dissout dans un excès de réactif 

 lentemeni, mais beaucoup plus vite cependant que l'oxyde préparé avec la 

 plombagine, probablement par suite de l'état de division dans lequel il se 

 trouve. 



En résumé, il semble que la définition du graphite ne puisse être basée 

 sur les réactions oxydantes qu'à condition d'y introduire certaines précau- 

 tions que ne comporte pas le mode opératoire de Brodie; en tenant compte 

 de celte observation on est conduit à admettre que certains carbones, notam- 



