SÉANCE DU D AVHIL 1909. ()-20 



11 convient d'opérer de la façon suivante : 



Au col d'une cornue liihulée bouclianl à l'émeri. de ôoû^"'', on sonde nn tube de 

 verre long de So"^" et large de a'™, 5. Ce tube, inaiiilenu horizontal, renferme 60^' d'iode, 

 humecté d'acide azotique fumant, étalé sur une grande longueur, et présentant ainsi 

 une surface étendue à l'action de l'anhydride azotique. 



Ce dernier est produit en introduisant dans la cornue un mélange, fait en refroidis- 

 sant comme cela fut indiqué par M. Berthelot, de n.5- d'acide azolif|ue lunianl e't de 

 150*-" d'anhjdride phosphorique. 



Si l'on a soin de chauller la cornue au bain-marie, le dégagement d aiih\iliiile azo- 

 tique se fait très régulièrement et sans bonrsoullement. 



On maintient la température du bain-maile, au déjjut, à .jo" ; plus lard, on la laisse 

 monter progressivement jusqu'à 90°. 



Après l'expérience, en inclinant le tube pour faire tremper son evlréniité dans un 

 verre contenant de l'eau, et produisant une lente aspiration par la tubulure de la 

 cornue, on fait monter l'eau dans le Inbe ; elle y dissout l'acide iodique. On peut 

 ensuite évaporer à sec celte solution et chauffer à 220" l'anhydride obtenu. 



Cette nouvelle manière d'oxyder l'iode est dix fois plus avantageuse que 

 la méthode qui utilise l'aclion directe de l'acide fumant, car elle donne, à 

 partir de loo*^ d'acide azotique fumant, 20*'' d'anhydride iodique au lieu de 2*''. 

 On pourrait théoriquement en obtenir 5o^, ce qui fait un rendement de 

 40 pour 100. 



L'action de l'anhydride azotique sur l'iode nous semble convenir pour 

 préparer des échantillons très purs d'anhydride iodique. Le corps oxydant 

 est en eflet distillé dans l'expérience elle-même, et il serait facile de 

 sublimer également l'iode dans le tube oii se fait l'oxydation. 



.le recherche actuellement à déterminer dans quelle mesure il est possible 

 d'éliminer quelques impuretés dont on peut encore craindre la présence 

 dans l'anhydride iodique ainsi préparé. 



CHL.vilE uRGANlQUli. — SyiUhése totale de la laudanosine. Note 

 de M. A.>iÉ PicTET et M"" M. Fixkei.steix, présentée par M. A. (lautier. 



M. B. Athàiiasesco et l'un de nous (') ont obtenu il y a quelques années 

 la laudanosine en partant d'un autre alcaloïde de l'opium, lapapavérine, en 

 réduisant son chlorométhylate par l'étain et l'acide chlorhydrique, et en 

 dédoublant le produit (méthyltétrahydropapavérine racémique) en ses 



(') A. PiCTET et B. Athanasesco, Comptes rendus, t. CXXXI, p. 689. 



