SÉANCE DU 5 AVRIL 1909. 927 



lions, perte d'une molécule d'eau, cyclisation el foiiiialion d'une dUiydropapm'è- 

 fine, selon l'équalîon 



CH='0 



Âz 



G 

 I 



H-0. 



OCH^ 

 OGH' 



5° Transformalion de la dihjdropapavéïine en son chloromélhylate el réduclion de 

 celui-ci au moyen de l'étain et de l'acide chlorhydrique. Le produit de cette dernière 

 opération est, comme un examen comparatif nous l'a montré, identique en tous points 

 à la méthyltétrahydropapavérinc vacéiniqnc obtenue par réduction de la papavérine 

 de l'opium. 



Étant donné que la métliyltétrahydropapavérine a été, comme on l'a dit 

 plus haut, convertie par dédoublement en sa modification dextrogyre, el 

 que celle-ci a été reconnue être identique à la laudanosinc naturelle, la 

 synthèse complète de cette dernière base se trouve donc réalisée. 



(^est le premier alcaloïde de l'opium qui ait été reproduit à cette heure 

 artillciellement. 



Nous espérons obtenir la papavérine par oxydation ménagée de la diiiy- 

 dropapavérine. Nous avons aussi l'intention d'étendre les réactions indi- 

 quées plus haut à certains composés aromatiques de constitution semblable, 

 ce qui pourra nous conduire à la synthèse d'autres alcaloïdes du groupe de- 

 là papavérine. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Préparation catalylique des célones. Note 

 de M. J.-B. Senderens, présentée par M. Georges Lemoine. 



1. Dans une précédente Communication ('), j'ai indiqué comment l'alu- 

 mine précipitée et séchée au-dessous du rouge permettait d'obtenir facile- 



(') Comptes rendus. 25 janvier 1909, p. ■?.i~ 



