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iiicnl l'éthcr ordinaire en parlant de l'alcool élhyliqne. L'oxyde de méthyle 

 s'obtient dans les mêmes conditions, à des températures qui ont varié de 

 ■2bo° à '370". Avec l'alcool propylique intervient la formation d'un carbure 

 élbylénique condensé, de telle sorte que la proportion d'oxyde de propyle 

 n'a pas dépassé io pour 100. C'est également un carbure éthylénique con- 

 densé, le diisobutylène, qui constitue la presque totalité de la transforma- 

 tion de l'alcool isobutviique. Je me suis adressé sans succès à des catalyseurs 

 autres que ralumine, sulfate, silicate et phosphate d'alumine, anhydride 

 tungstiquc, thorino. La préparation des oxydes alcooliques par l'alumine se 

 borne donc pratiquement aux deux premiers termes, les oxydes de méthyle 

 et déth^le, (jui sont, il est vrai, les plus importants et qu'il sera facile de 

 fabriquer industriellemeni par le nouveau procédé. 



IL Pour les acétones, au contraire, le procédé de préparation que je vais 

 décrire a complètement réussi dans tous les cas où il a été employé, en 

 sorte qu'il paraît dune application générale. 



J'avais déjà préparé la propanone en faisant agir l'alumine précipitée sur 

 les vapeurs d'acide acéticjue ( ' ). On peut admettre que, dans une première 

 phase, on a l'anhydride acétique : 



CH'-CO.O:ll_ (;h'_CO\ 



CH'^CO.JOIIJ" "*-*"*"CH' CO/-^- 



Fuis cet anhydride se trouve lui-même décomposé en donnant l'acétone : 



eqi 

 2 1!C0.0C°-II'='.!C-I1'-|- C0i4. H-() -j- llC'Jll. 



Aii\ lenipéialures de o3o° à 420", on a un renJeineiU très convenalîle d'acétone dont 

 il y auiail eu lieu tlètie salisfail si, par ime autre vole, je n'avais trouvé mieux. 



(') Coni/itfs reiu/iis. y juin 1908, p. 1211. 



