SÉANCE DU 5 AVRIL I909. 93l 



L'emploi de ces réactifs pouvait laisseï- quelque doute, certains échan- 

 tillons d'étlier agissant facilement sur le premier et légèrement sur le second ; 

 mais cet éther peroxyde est sans action sur les deux réactifs suivants. 



La diphénylamine mêlée aux solutions magnésiennes à l'abri de l'air 

 donne un liquide incolore; à l'air, il se développe une coloration bleue 1res 

 intense passant bientôt au rouge violacé. 



Le sulfure d'élhyle et de paradiméthylaminophényle C*H'SC''H'N(CH') 

 donne lieu aussi à une très belle coloration bleue au contact de l'air. 



Comme l'organométallique est un milieu réducteur et que ces réactions 

 colorées ne sont explicables que par l'intervention d'un oxydant énergique, 

 j'y vois, tout comme dans l'oxydation de CH'MgBr, la présence de 

 peroxydes qui seraient les produits primaires de cette oxydation. 



Je continue mes recherches. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les lètraliydronaphtylgfycols (ris et Iram) 

 et leiij- combinaison. Note de M. Henki Leroux, présentée par M. E. 

 Jungileisch. 



L MM. Bamberger et Lodter (' ) ont préparé un tétrahydronaphtyl- 

 glycol (a) en saponifiant par la potasse aqueuse, soit le dibronwu-e de dihydro- 

 naplitaline (h), soit la tétrahydronaphtylchlorhydrine (c) : 



La présente Note fait connaître un isomère de ce glycol; elle établit que 

 le premier de ces composés est un stéréoisomère cis, le second étant le 

 stéréoisomère trans; elle établit en outre que les deux isomères, cis et trans, 

 forment entre eux une combinaison dont la connaissance présente un intérêt 

 général parce qu'elle indique l'existence d'autres combinaisons analogues. 



II. J'ai obtenu deux corps ayant la composition du tétrahydronaphtyl- 

 glycol en traitant, à l'ébullition et en solution acétique, le dibromure de 



(') Aniialen der Chi'niie. t. CCLXXXVIll, 1895, p. 74. 



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