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diliydronaplitaline par racélalc d'argent pris en léger excès; on obtient un 

 élher acétique liquide, très pou lluide, incristallisahle. Cet éther est sapo- 

 nifié après une demi-heure d'ébullition avec la potasse alcoolique; on salure 

 alors par (^O- et l'on distille le licpiide alcoolique; le résidu est un mélange 

 des glycols. 



L'ensemble, après cristallisation dans la benzine, tond à iio"; mais, 

 lorsqu'on le soumet à des cristallisations répétées un grand nombre de fois, 

 on le sépare en deux substances, l'une plus soluble et fusible à 1 18", l'autre 

 fusible à i4o°. Ces deux corps donnent à l'analyse des cliiffres qui corres- 

 pondent à la formule : C'H'-O". 



III. Ces deux produits sont isomères avec le glycol fusible à i '55°, découvert 

 par Bamberger et Lodter; ce dernier composé, ayant été obtenu aussi en 

 hydratant l'oxyde d'éthylène correspondant (cl), par simple ébuUition avec 

 l'eau, doit être envisagé comme l'isomère cis. Diverses considérations me 

 font regarder le glycol cjue j'ai obtenu, et qui fond à 118°, comme étant 

 l'isomère trans. 



IV. Le traiialétrahydroiiaphlylglycol est peu soluble dans l'eau à froid, plus 

 soluble à cliaud, très soluble dans ralcool et difficilement soluble dans la benzine, 

 l'éllier ou la ligroïne. Par évnporalion spontanée de sa solution alcooliijue, il cristallise 

 en grandes tables striées. 



Son diacétatc cristallise en très gros prismes fusibles à ôg". Le dibeiizoalc forme de 

 beaux cristaux peu solubles dans l'alcool, fusibles à 127". Le dipliéuylurétliaiic se 

 présente en petites aiguilles, fusibles à lyS". 



D'une façon générale lei dérivés du transtétraliydrona]>litylglycol sont plus soluble-; 

 que les dérivés correspondants du cis; la diltérence est surtout marquée dans le cas des 

 dlacélates. 



V . Le troisiè.me isomère, fondant à i^o", dont jai indiqué plus IkiuI la formation et 

 la séparation, se présente en aiguilles fines; il est ])eu soluble dans la benzine, la 

 ligroïne, l'étlier. Il est très soluble dans l'eau. 



Elliérifié par l'anhydride acétique, en présence de pyridine, il fournit deux élliers 

 diacétiques ; l'un est fusible à 111" et se montre en tous points semblable à l'étlier 

 diacétique du cistétraliydronaplitylglycol ; l'autre fond à jç)" et est identii|iie à l'étlier 

 diacétique du transtétraliydronaplitylglycol. 



Ce troisième composé fournit donc par éthérilication les élliers acétiques des glycols 

 cis et trans; il ne saurait cependant être considéré comme un mélange de ces deux 

 diols : il est moins soluble qu'eux, il fond à une température plus élevée; enfin des 

 cristallisations répétées dans des dissolvants variés n'ont pu y ellectuer aucune sépa- 

 ration. C'est bien un composé défini. L'expérience suivante démontre qu'il est une 

 combinaison à molécules égales du cisglycol avec le Iransglycol. 



Si l'on mélange une solution benzénique et froide contenant o,5 pour 100 de cis- 

 glvcol avec volume égal d'une solution semblable du Iransglycol, on obtient immédia- 



