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gncmcnts précis; mais il est certain qu'elles ont fait éruption à des époques 

 très difTcrcntes et que les léphrites de la Roche-Noire, par exemple, sont 

 beaucoup plus récentes que celles du puy de Saint-Romain. 



Ces éludes seront continuées par M. PJumandon, qui déterminera l'exten- 

 sion exacte de ces roches sodiques, leur rôle géologique, leur âge, leurcom- 

 posilion chimique. Des analyses seront publiées prochainement. 



MINÉRALOGIE. — Sur la composition de la bauxite. Note de M. Arsandaux, 

 présentée par M. A. Lacroix. 



Dans le but d'étudier les argiles inlerlropicales (latérites ), et de les com- 

 parer aux produits similaires des régions tempérées, aux kaolins et aux 

 bauxites, en particulier, je me suis proposé, au préalable, de préciser la 

 nature chimique des dernières de ces roches, dont la composition est encore 

 sujette à discussion. 



On sait que la bauxite est essentiellement constituée d'alumine hydratée, 

 associée dans les proportions les plus variées à de l'oxyde de fer, ainsi qu'à 

 de l'oxyde de titane et à de la silice, principalement. 



L'état sous lequel se trouvent ces divers corps est à peu près impossible 

 à déterminer par un examen optique ou par une analyse globale de la 

 bauxite, car ils constituent des mélanges de matières toutes isotropes, en géné- 

 ral, que leur état d'extrême division rendent en outre inséparables mécani- 

 quement. Toutefois, l'état d'hydratation de l'alumine a pu être déterminé 

 clans quelques minerais particulièrement pauvres en Fe-O'', TiO'- et SiO'; 

 dans certains cas, il correspond à AI-0', H'-O, dans certains autres, 

 à AP0%3H^'0. 



Dans un assez grand nombre de bauxites françaises pauvres en SiO^ 

 et TiO-, j'aipu mettreen évidence que l'état d'hydratation de l'alumine est 

 à peu près fixe, indépendant, par suite, des proportions d'oxyde de fer ren- 

 fermées dans ces minerais. 



Ce résultai a été obtenu en scindant l'anal\se ilos bauxites en deux parties Concer- 

 nant : l'une, la portion de celles-ci mise en dissolution par l'action de l'acide chlorliy- 

 drique concentré (au bain-marie, pendant i heure): l'autre, les insolubles pro\enanl 

 de celte dernière opération, (jui sont totalement altaf|uées par l'acide sulfuriqne. Dans 

 ces conditions, on observe, en eflel, que la liqueur cldorlivdrique renferme la lotalilé 

 du fer des minerais, une quantité d'alumine le plus souvent négligeiible, parfois aussi 

 des traces d'oxyde de titane et de silice; la partie insoluble, par contre, renferme la 



