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et envalàit en peu de temps tout le substralum. Le mycélium forme une grande quan- 

 lités d'oïdies : au bout d'une quinzaine de jours, il est à peu près complètement désar- 

 liculé, et l'on n'observe plus dans la culture que des lambeaux de filaments et un 

 nombre considérable d'oïdies dont la |ilupait se transforment en kystes. D'ordinaire, 

 on remarque au niveau de l'étranglement du tube Roux, une sorte de bourrelet formé 

 d'un mycélium très dense. C'est dans celte région que nous avons observé une active 

 production d'asques, mais seulement dans environ 3 pour loo de nos cultures. Lorsque 

 le mycélium se prépare à former des asques, il oflVe des caractères très ])articuliers ; 

 il est formé d'byplies allongés, très minces, à articles courts, pourvus toujours d'un 

 petit nombre de noyaux, un à trois, généralement un seul. Les rameaux partant des 

 troncs principaux se terminent soit par une cellule à contenu très dense, aux dépens 

 de laquelle se constituera un oogone, soit par un article très mince, tiès contourné, 

 à contenu hyalin, qui fournira une anlhéridie. 



La cellule mère de l'oogone apparaît assez allongée, renflée dans son tiers supérieur 

 et remplie d'un cytoplasme très dense, avec deux ou trois noyaux. Au moment où va 

 se produire la conjugaison, la partie renflée de cette cellule se recourbe en crosse, 

 comme pour essayer de rejoindre un filament anlhéridial voisin. 



A ce stade, la partie recourbée ne renferme qu'un seul noyau, situé à la pointe de la 

 cellule; le reste de celle-ci est occupé par de grosses vacuoles limitées par quelques 

 brides cytoplasmiques et renferme un ou deux noyaux logés dans le tiers inférieur. 



La branche anthéridiale est surmontée d'une cellule ordinairement très allongée, un 

 peu enroulée en hélice et formée d'un cytoplasme très pauvre et très vacuolisé avec 

 deux ou trois noyaux régulièrement espacés : c'est la cellule mère de l'anlhéridie. 



Dans un assez grand nombre de cas, l'oogone se transforme directement en asque, 

 sans le concours d'aucune conjugaison; en ce cas, la cellule mère de l'oogone se divise 

 simplement par une cloison transversale qui sépare du reste la porlion très riche en 

 cytoplasme de l'extrémité supérieure. Il se forme de la sorte deux cellules : l'oogone, 

 qui ne renferme qu'un seul noyau, et le pédicelle, constitué par la partie inférieure de 

 la cellule mère de l'oogone et contenant un ou deux noyaux. L'oogone une fois délimitée 

 grossit et se transforme en asque. 



Mais, le plus souvent, la cellule mère de l'oogone rencontre une brandie anthéridiale 

 avec laquelle elle entre en communication. La fusion s'eflectue toujours de très bonne 

 heure et généralement avant la différenciation de l'oogone et de l'anthéridie. La pointe 

 de la cellule mère de l'anthéridie s'applique contre l'extrémité de la cellule mère de 

 l'oogone ; elle forme autour de cette dernière une sorte de renilement en ventouse 

 dans lequel se concentre le cytoplasme et pénètre l'un des noyaux; puis le renflement 

 se sépare du reste de la branche anthéridiale par une cloison transversale, délimitant 

 ainsi une cellule très courte à cytoplasme dense et à un seul noyau, qui représente 

 l'anthéridie. Dans la suite, la cloison qui sépare l'anthéridie de l'oogone ne tarde pas 

 à se résorber, les deux masses protoplasmiques n'en font plus qu'une, et les deux 

 noyaux, le noyau mâle et le noyau femelle, se rapprochent l'un de l'autre. La-partie 

 occupée par la cloison qui séparait les deux gamètes reste parfois visible pendant 

 ((uelque temps grâce à un léger étranglement médian qui ne tarde pas à disparaître. 

 Ce n'est généralement que lorsque l'anthéridie et la cellule mère de l'oogone ont 

 accompli leur anastomose que l'oogone se sépare du pédicelle par une cloison trans- 



