SÉANCE DU 3 AVRIL 1909. 9^3 



La défécation fournit donc Tazote de l'urée et Tazole îles sels animoiiiacaux : on a 

 proposé de doser ceux-ci à part et de retrancher le résultat obtenu de celui que donne 

 la même urine simplement traitée par le sous-acétate de plomb. 



C'est, il faut bien le reconnaître, un moyen extrême, car il re\ient à soustraire un 

 volume liquide mesuré par titrimétrie d'un volume gazeu-c obtenu par gazomélrie. hn 

 outre, ces manipulations exigent un temps assez long et nécessitent des solutions 

 titrées facilement altérables. 



Il fallait donc trouver le moyeu d'éliiuiuer les sels aiiunoniacaiix par un 

 procédé plus simple et surtout plus rapide. J'ai pu y parvenir très evacle- 

 ment, et c'est ce qui constitue la partie vraiment originale de mon travail. 



.l'ai constaté en effet que le sous-acélate de plomi) en excès, provenant 

 de la défécation des urines, déplace en totalité les sels ammoniacaux au bain- 

 niarie bouillant et au bout de 70 minutes. Fait extrêmement im[)ortant : ce 

 déplacement ne s'accompagne pas, pendant ce laps de temps (comme cela 

 se produit régulièrement avec les bases alcalines et alcalino-terreuses) de 

 destruction d'urée. Pour plus d'exactitude, je dois ajouter que le déplace- 

 ment des sels ammonicaux est complet dès la soixantième minute, et que la 

 décomposition de l'urée ne commence guère que vers la quatre-vingtième 

 minute. 



La technique, très simple, est la sui\ante: lo"^™' d'urine sont additionnés de 5""' de 

 PI) liquide officinal. On laisse reposer 20 à 3o minutes, on filtre et on lave soigneuse- 

 ment le filtre. Filtrat et eaux de lavage, aussi limpides que possible, sont portés dans 

 une capsule de porcelaine au bain-marie bouillant, pendant 70 minutes environ. 



Au bout de ce temps, on laisse refroidir et, dans une fiole jaugée, on complète le 

 volume à 100""'. On introduit 19'^"'' de ce mélange dans l'uréomètre, on ajoute 10'"'' à 

 1 ?/"'' de réactif hypobromique formule Moreigne et l'on agite énergiquement l'appareil, 

 jusqu'à ce que le volume gazeux dégagé reste invariable. Le nombre de centimètres 

 cubes de gaz lu sur l'échelle gazométrique, multiplié (toutes corrections, une fois 

 faites, de température et de pression) par le poids de i""' d'azote, donnera la quan- 

 tité d'azote uréique dégagée par i'^'"' d'urine. En ajoutant à ce chillre la correction du 

 4,5 pour 100, on aura la quantité réelle d'azote coutenue dans la prise d'essai. 



Quelques chiffres, pris au hasard, parmi les nomljreux dosages que j'ai edeclués 



permettront d'apprécier la valeur de ce procédé, comparé aux technic[ues les plus 



précises. 



I. II. m. IV. \. 



l'rocédé srazométritiue modifié 



O ' ï e ■■: 3 ^l"' , 



( litre d'urée ) \z = 3,472 3,4iG i)!43y 7!^''^ •^jD*' 



l'rocédé Mœrner.. 8.809 3,i53 6,3(p 6,9.54 i> 



l'rocédé Mœrner-Joquist mo- 

 difié par Braunstein « » » » 5,96 



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