SÉANCE DU D AVRIL 1909. 'j'il 



le t'errocYaiiure de fer colloïdal (' ). Dans les deux cas, Foxydalion e\ii;e la 

 présence des mêmes sels facilement hydrolysables, ayant un caractère fai- 

 blement alcalin et déjà capables d'oxyder par eux-mêmes, (Finie manière 

 plus ou moins active. 



Les plus remarquables parmi ces sels sont les bipbospbalcs alcalins, les 

 citrates tribasiques alcalins et racétatemanganeux, avec lesquels il est facile 

 do démontrer que leur action n'est pas seulement de maintenir une certaine 

 alcalinité dans le milieu actif, mais iju'ils jouent en même temps le i-ùle de 

 vi'ritables co-enzymes, en activant Toxydase naturelle ou artificielle. 



Les expériences suivanlos oiU i-iè failes dans des cloches à gaz de 100''"', disposées 

 lioi'izontaiemenl. Le volume total <]u liquide était de 20'"''; il tenait en dissolution 

 is d'Iivdroquiiione pour la série A et aulaiU de pvrocatéchine pour la série H. Les 

 solutions salines ajoutées renfermaient des doses équimolécnlaires des divers sels, cor- 

 respondant à 2S, 8 de plios|)hale disodique cristallisé pour 100 d eau ; enfin, des cloches 

 témoins permettaient de faire les corrections nécessaires. Le Tableau suivant ilonne le 

 volume d'oxygène absorbé après 20 heures île contact. 



Le fer a toujours été employé à l'état de ferrocyanure. 



Scrie A. 



fur' cm' cni-' 



o"'s,03 Fe o o'"s,o2 l^e o o™s,02 Fe o 



i"""PO*Na'-H.. 3 I™' CH^O'Na^.. :; i"^"'' Mn ( C-IPO--)^ , 3.,p 



l-'e-i-PO'iMaMd. 5 Fe + C/H'O' iNa''.. .1,75 Fe -h Mn (G-H^'02)^' 6 



o'"s, 02 l'e o o'^s, 02 Fe o o"'s, 02 Fe u 



3,cm=po'>]\aM(.. 1 2'"'' C'HMnNa-i... 4 Mn(C^H"0^)-^ 5,0 



Fe-j-FONa'-II. 6 Fe -1- C' HM:)" Ma^. 7 Fe -F Mn (C2H■MJ'-■,^ 8 



Série B. 

 o"s, o5 Fe o , 2.5 o"'s, o5 Fe o . 25 o"'s, 02 Fe . . ! o , 2,5 



4"»' PO'Na'-H.. 5 A"--*' C'■■H■'0'^a•... ', Mn(C^Hn:)=)^ ', 



Fe-HPO'Na^H. 8 Fe -f- OH-O'Na''.. -,o Fe -1- Mn( C,-H '( >- )-. 7,5 



On voit (ju'une (juantité de fer mille fois moindre que le poids du sel 

 employé double presque l'absorption d'oxygène et que même le mangan'èse 

 est capable d'activer le ferrocyanure de fer. Ce colloïde peut donc jouer le 



(') J. WoLFF, Comptes rendus, t. CXJ^VIII, p. 5oo. 11 est nécessaire de signaler ici 

 l'erreur commise par quelques auteurs, tendant à assimiler aux oxydases les composés 

 communs du fer, oxyde, chlorures, sulfates ou acétates. La coloration qu'on olisei\e 

 alors avec le gaïac ne signilie rien, ainsi <|ue je m'en suis assuré, au point de vue du 

 mécanisme de la lixalion de ro\\i;rnr atmosphérique. 



