SÉANCE DU 26 AVRIT. 1909. II09 



lionnes de ma£;nésiura, par petites portions, en avant soin de bien refroidir quand la 

 réaction est amorcée. Il se dissout environ iSs de mai^nésiuni (au lieu de 'i'\'). < >n 

 ajoute 20" de Irioxyfnélliylène bien sec et Ton cliaiille 10 heures à l'ascendant. On 

 traite la solution éthérée par l'eau acidulée i;lacée, on lave, on sèche et l'on distille. 

 On retrouve 2" à 3? de xylène, ce qui indique qu'une partie du dérivé magnésien n'a 

 pas réagi. On isole la portion ioo"-i5o" sous 10™'" et on la rectifie. On obtient ainsi 

 8? à 10» d'alcool mélatolyléthyliqne. La plus^rande partie du bromure de mélaxylyle 

 a été transformée en métadilolylétiiaae. 



U alcool mélatolyléthyliqne , récemment obtenu par K. Kling' (') clans la 

 réduction électrolytique de l'acide métatolylacétique, est un liquide incolore, 

 d'odeur agréable, qui bouta 1 12"-! i'i"sous 10™™. Mis en suspension dans la 

 lessive de soude diluée, et oxydé par un excès de permanganate de potas- 

 sium, il fouimit de l'acide métaphtalique, lequel a été identifié par ses pro- 

 priétés physiques et son analyse. Son éther acétique 



C« H* (CtP ), (CH-^ - CH-0. CO — CH^), 



est un liquide incolore distillant à ii5"-ii(J° sous 18'"™. 



La condensation du dérivé magnésien du bromure de métaxylyle avec 

 l'aldéhyde acétique et avec l'acétone conduit aux alcools suivants : 



V alcool métatolylisopropyliqite C«n''(CH'), (CH- - CHOH - CIP),, 

 licjuidc incolore, d'odeur agréable, distillant à ii9°-i2o" sous 18""". Son 

 éther acétique CH^CH^), [Cil- - CH(OCO.CH') - GH'J, est un liquide 

 incolore qui bout à 1 16°- 117" sous mo'"™. \Jéther benzoïque bout 

 à 1 88°- 190° sous 12'"'". 



Valrool métalolvlbutylique tertiaire C«H'(CH' ), [CH- - COH(CH')-^ j,, 

 liquide incolore, dont l'odeur agréable rappelle l'odeur du terpinéol. 11 bout 

 à io7°-io8° sous 10'"'". Son éther acétique 



C«Hi(CH')i[CH2_C(OCO.CH3)(CH')^] 



est un li(juide incolore distillant à 1 19"-! 20" sous 16"°'". 



Les bromures de xylyles ortho et para ne forment que très peu de dérivés 

 magnésiens et fournissent presque uniquement les ditolyléthanes corres- 

 pondants. 



i8^)« de ces bromures ne dissolvent que i ^" environ de magnésium. Après 

 condensation avec le trioxyméthylène, on n'obtient qu'une très faible 

 proportion de substances (i à 2 pour 100), dont le point d'ébullition est 



(') K. Kling, inzeiger Akad. U'iss. hrri/,1111, 1908, p. 602; Cenlr. Rt., 2" série, 

 1908, p. 1860. 



