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inférieur à celui des ditolyléthanes, et dont il m"a été impossible de retirer 

 des alcools purs. 



Cependant, il ne semble pas qu'il se soit produit de transposition molécu- 

 laire, car l'oxydation manganique des portions io5°-i25° sous lo'"™, dans 

 lesquelles pourraient se trouver les alcools tolyléthyliques ou leurs produits 

 de transposition, fournit principalement les acides ortho- et paraphtaliques. 



La condensation du dérivé magnésien du bromure d'orthoxylyle avec 

 l'acétone a donné V alcool orthotolylbulyliq ne terliairc 



OH*(CH'),1CH^COH(CH3)=],, 



liquide incolore dont l'odeur ressemble à celle de son isomère meta. Il bout 

 à 1 2,5°- 126° sous 22'"'". 



L'alcool paratolylbutylique tertiaire n'a pu être obtenu par action de 

 l'acétone sur la solution éthérée du bromure de paraxylvle saturée de 

 maernésium. 



Les dilolyléthanes CIP— C» H*— CH- — CH^— C'H'— CH^ ont déjà été obtenus : 

 le dérivé mêla, par Vollrath {'), au moyen du chlorure de benzyle et du sodium; les 

 dérivés ortho, meta el para, par C. Moritz et Wolfl'enstein (-), en oxydant les xylènes 

 correspondants par le persulfate de potassium. 



Le dérivé ortho cristallise dans la ligroïne en grosses tables prismatiques incolores 

 fusibles à 66°, 5; il bout à lyy^-iyS" sous 20°"". Le dérivé meta est un liquide incolore 

 distillant à i63° sous 10™"'. Le dérivé para cristallise dans la ligroïne en grosses tables 

 prismaliques incolores fusibles à 82''-83''; il distille à 178° sous 18°"". 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l' oxydation des dérivés nitrés et nitrosés aroma- 

 tiques par le persulfate d' ammoniaque. Note de MM. A. Seyewetz 

 et L. PoiZAT, présentée par M. A. Haller. 



Nous avons montré que l'acide nitrique peut, en oxydant les phénols et 

 les quinones, former de l'acide cyanhydrique avec le carbone de ces com- 

 posés. Nous avons recherché si, dans la formation de l'acide cyanhydrique 

 par oxydation des composés organiques, l'azote ne peut pas être fourni par 

 le composé organique lui-même (dérivé nitré ou nitrosé), l'oxydant ne 

 fournissant que l'oxygène nécessaire à la décomposition du composé orga- 

 nique. 



(') Vollrath, Zeit. f. Chemie. 1866, p. 489. 



C) C. Moritz et Wolffenstki.n, D. chem. G., t. \\\I1, 1899, p. 253i. 



