SÉANCE DU 3 MAI I909. II 8.) 



V. Ces exemples, qu'il est facile de multiplier, montrent qu'à tempéra- 

 ture constante, basse ou élevée, les réactions directes ne sont pas occa- 

 sionnées par la grandeur des dégagements de chaleur. D'autres conditions 

 interviennent. Ce sont, sous pression constante : 

 " 1° La température à partir de laquelle le composé se l'orme; 



2° La température à partir de latjuellc le composé se défait. 



Ces températures limitent ce que j'ai appelé les zones derèaction { Comp/es 

 rendus. 1898) ('). Elles ne peuvent pas être prévues, pas plus qu'un 

 point de fusion ou d'ébuUition, pas plus que la solubilité d'un corps dans un 

 autre, mais ce sont des données indispensables à la résolution d'une ([ueslion 

 de (Jhimie. Si elles sont encore peu connues, quoique leur im[X)rtauce nait 

 pas échappéà M. Yan'l Hofî(^), cela tient auxdiflîcultés que présente leur 

 détermination. Toutefois l'objection ([ue la température de combinaison 

 s'abaisse par des effets catalyliqucs ne doit pas arrêter les chimistes, car, si 

 par exemple les vases dans lesquels on fond les corps se dissolvaient dans 

 la masse fondue, le point de fusion serait variable, et pourtant la difficulté 

 de le déterminer n'empêcherait pas que la connaissance de cette donnée ne 

 reste fondamentale en Physique. 



La seconde donnée, c'est-à-dire la température de décomposition ou de 

 dissociation du composé, apparaît plus nettement comme il résulte de mes 

 recherches antérieures. C'est elle qui indique la possibilité d'une décompo- 

 sition. Ainsi, à mon avis, l'aluminothermie ne repose pas sur ce fait que la 

 formation de l'alumine dégage plus de chaleur que la formation de l'oxyde 

 chromique. Vers 2000", nous ne le savons pas. Le saurions-nous, que cela 

 ne prouverait rien, car l'oxyde ZnO dont la formation dégage 84400^"' est 

 réduit par l'hydrogène, quoique cette réduction ne donne que583oo*^''; bien 

 plus, d'après Reichel, MgS fondu avec du cuivre abandonne du soufre ('). 



La cause de la réaction de l'aluminium sur l'oxyde Cr-(J'' lésifle dans ce 

 fait que l'aluminium APO' n'a aucune tension de dissociation vers 2000", 

 tandis qu'il n'en est pas de môme pour Cr-()'. 



Prali([uement il est assez facile de mettre en ('-videuce ces tensions de 

 dissociation, même à 2000°, ne serait-ce que par l'intervention d'une action 

 réductrice auxiliaire ; tandis qu'il est impossible actuellement de connaître 

 les chaleurs dégagées à ces hautes températures. 



(') T. CXXVI, p. 83 I, il 36 et i5o5. 



(-) Vaîs't Hoff et Deventeh, /fec. trav. chirn. des Pays-Bas, t. \ , |). 255. 



(') .lourn. pralU, Client.. II, 12, p. 55. 



