SÉANCE DU 3 MAI 1909. 121 1 



bouclie. Dans ce cas, en effet, son absorption en nature a Heu rapidement, 

 soit clans restomac, soit dans les premières portions de l'intestin grêle ; de 

 ce fait, il échappe à une dislocation bactérienne qui ne saurait larder si, son 

 absorption étant ralentie, il était porté plus avant dans les dernières 

 portions de l'intestin grêle ou le gros intestin. Ceci nous explique pourquoi 

 certains aliments riches en tryptophane (fibrine, viande) dont l'ingestion 

 est suivie d'une forte indoxylurie donnent cependant une augmentation de 

 l'acide kynurique urinaire; celui-ci correspond à la partie du tryptophane 

 qui, libérée de bonne heure par la Irypsine, a été absorbée avant d'être 

 l'objet d'une attaque bactérienne. Ce sont donc deux actions aseptiques, la 

 première diastasique, la deuxième cellulaire, qui séparent le tryptophane 

 de la molécule protéique et le transforment en acide kynurique ; par contre, 

 c'est un processus seplique, microbien, qui le brise en morceaux plus petits 

 dont le skatol et l'indol sont les ternies ultimes. 



Mais la décomposition du tryptophane sous l'influence des microbes pro- 

 téolytiques en milieu aérobie ou anaérobie est graduelle ; avant d'en arriver 

 aux termes les plus simples, skatol et indol, nous trouvons qu'elle fournit 

 une série de composés intermédiaires : acide indolpropionique et acide in- 

 dolacétique bien connus depuis E. Salkowski et Nencki, et nous ajouterons 

 acide indolcarbonique. 



Ces acides, après leur absorption, ne contribuent nullement à augmenter 

 l'indoxyle urinaire; c'est dire que l'organisme n'en détache pas purement et 

 simplement la clianie latérale. C'est ce que, expérimentalement, nous avons 

 constaté avec l'indolcarbonique S. 



L'urine qui fait suite à l'absorption de ce dernier chez des chevreaux 

 allaités ou des chiens nourris à la soupe de pain ne contient pas d'indoxyle. 

 Mais, si on la distille, les eaux de condensation renferment une forte propor- 

 tion d' indol, quil est facile de caractériser dans un extrait élhéré par la réac- 

 tion d'Ehrlich à la y>-diméthylaminobenzaldéhyde, le spectre de la couleur 

 obtenue dans cette réaction et la production d'indoxyle par l'actionde l'eau 

 oxygénée (Ch. Porcher). 



En dehors de ces conditions expérimentales, les urines normales d'homme, 

 de chien, de cheval, etc., donnent toutes également, mais en moindre quan- 

 tité, de l'indol quand on les distille. C'est là un fait sur lequel Jaffé (^Archiv 

 f. Exp, Path. u. Pharm. Schmiedeherg Festschr., oct. 1908) vient d'appeler 

 l'attention et cjue mes recherches, depuis longtemps en cours, permettent de 

 conlirmer. Les composés indologènes de l'urine sont particulièrement abon- 

 dants dans l'urine du cheval, delà vache; le régime de la viande chez le 



