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OU 



l'oili- CsCI -)- lCal.ç)5 



Je n'ai liixs obtenu ThGl% 2AzH'Cl par fusion directe; mais la déshydra- 

 tation vers i5o° du composé ThCl% aAzH'CI, loH^O, préparé par un 

 procédé que j'indiquerai bientôt, donne ThCl*,AzH'Ci, les dix molé- 

 cules d'eau s'éliminant à cette température en même temps qu'une des deux 

 molécules du chlorure d'ammonium. 



La chaleiu' de dissolution dans l'eau deTliCI', AzH'CI est -)-39'^"',82 

 Soit pour la chaleur de formation -HiS*^"', 12 



Ce nombre élevé indique que, parmi tous les chlorures alcalins, c'est pour 

 le chlorure d'ammonium que le chlorure de thorium a le plus d'affinité; en 

 revanche il ne se fixe qu'une molécule. 



Vers 5oo°, ïliCl', AzH*Cl se sépare en AzH'Gl qui se volatilise, et ThCl' anlivdre 

 qui reste dans la nacelle. L'importance de cette réaction est de montrer que le chlorure 

 de thorium hj'draté peut donner du chlorure de thorium anhydre. L'obtention du 

 chlorure anhydre par rinterniédiaire de la combinaison hydratée avec 2A7. H*CI rap- 

 pelle tout à fait la préparation classique de MgCl- par l'intermédiaire de sa combi- 

 naison hydratée avec AzH*Cl. 



Je m'occiipe en ce moment de la préparation de certains dérivés halogènes 

 anhydres du thorium en partant de composés obtenus par voie humide. 



En résumé, le chlorure de thorium anhydre se combine aux chlorures 

 alcalins pour donner des composés de la forme ThCl%2MCl avec les 

 métaux Li, Na, K, Rb et Cs et ThCl%4J^ICl avec Rb et Cs seulement. 

 Exceptionnellement le chlorure d'ammonium fournit ThCl%AzH^Cl. Je 

 montrerai prochainement que le chlorure de thorium hydraté donne avec 

 ces mêmes chlorures alcalins des combinaisons hydratées et aussi des com- 

 binaisons oxyhalogénées avec certains d'entre eux. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'acide benzovlacrvlique. Condensation de l'acide 

 glyoxylique avec quelques célones. Note de M. J. Kougault, présentée 

 par M. A. Haller. 



Dans une Note précédente ( '), j'ai montré: i" que l'acide benzoyl- 

 acryhque OW — CO - CH = CH — C0= H, traité à froid par la 



(') Comptes rendus, t. CXLYII, 1908, p. /J/tJ- 



