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' ir" Avec la;»-méthoxyacétophénone, l'acide dianisacylacétique 



(CH'0'.OH».C0.CH2)\CH.C0MI (p. f. 112"); 



2° Avec la méthylènedioxyacélophénone, l'acide dipipéracylacétique 

 {CHHP.CH^CO.GIl^y^ClI.COMI (p. f. 112°).. ,,; 



Les acides, et ceux qii on pourrait préparer d après la même, méthode, 

 possédant deux groupements cétoniques en positions respectives i. 5, pré- 

 sentent cet intérêt de se prêter à la synthèse de composés pyridiques ou 

 hydropyridiques dont la constitution se trouve ainsi bien déterminée ( ' ). 



CHIMIK ORGXmQVE,—' Sur les modi/icanons de ranlhestéroletdeson bénzoate. 

 Note de M. M. -T. Klobb, présentée par M. A. Haller. 



\2anthestérol, alcool cholestérique particulier C-^H'^O ou C-'''H'"0 que 

 j'ai retiré il y a quelques années de \ anthémis nobiUs (-), peut exister sous 

 plusieurs modifications^ et il en est de même, de sonéther benzoïque. 



Les iiiodificalions du bénzoate d'anlliestérol se forriieiil sous l'inlluence des réactifs, 

 en particulier le chlorure de benzovie sur i'anthestérol a.; d'autres modifications 

 prennent naissance sous rintluence des dissolvauls. D'autre pari il y a pour les anthes- 

 térols une forme stable et deux formes instables, les variations de ces dernières étant 

 manifestées par l'abaissement progressif du point de fusion avec le temps. Des fa^ts de 

 cet ordre avaient été constatés déjà avec plusieurs cliolestérines végétales, notamment 

 par Gill et Tufts (*), Burian ('),, Riimpier (»). A. Blocli et moi (") nous avions trouvé 

 également dans le Soja hispida une cholestérine dont l'acétate fond 6" plus bas après 

 quelques jours de préparation. Mais avec I'anthestérol les variations des points de fu- 

 ■sion sont beaucoup plus considérables. 



La préparation OU la séparation de ces isomères devant être indiquée en 

 détail dans un autre Recueil, je o^q cait,te;iterai de donner ici leurs prin- 

 cipaux caractères. 



Jienzoate a. — C'est celui quej'avais décrit en J902, Lamelles rectangulaires à éclat 



(') L'étude de ces deux acides sera faite dans un autre Recueil. 

 (^) Rlobb, Bull. Soc. cliim., t. XW'II, 1902, p.> 12^9. 

 (M Gill et Tufts, Joui h. of Ainerie. chein. Soc. 1908. 

 (') Blrian, Journ. of A me rie: cliein. Soc, igoS. 

 '('') RuMPLER, fie/7(!;A<e de Berlin, icJbSl'" ^'' 

 (') Klobb et Bloch, Bull. Soc. chim., t. 1, 1907, p. 422. 



