SÉANCE DU lO MAI 1909. I273 



naeré, fondant à aS^^^aSô", très solubles dans le chloroforme, très peu soinbles dans 

 l'alcool froid. En solution dans le tétrachlorure de carbone à la dilution de 2,5 pour 100, 

 il a un pouvoir rotatoiie droit a=-f-64°.36. Par saponification, ce benzoate donne 

 l'anthestèrol a. 



Benzoale [3. — Il fond à 23o°-235° et est généralement plus solubie dans les divers 

 dissolvanls/Une solution dans le chlorure de carbone additionnée d'alcool le laisse 

 déposer sous forme d« lamelles très nettes à contour ellipsoïdal. Dans le tétrachlorure, 

 de carbone (dilntion 3,5 pour .100), il a un pouvoir rolatoire droit plus fort que a et 

 légèrement variable. Minimum a = + 68°, 8; maximum ar= + 7i°,7. 



J'ai cherché si ce pouvoir rolatoire se modifiait sous l'influence du temps; mais en 

 opérant immédiatement après la cristallisation ou quelques semaines après. Je n"ai 

 observé aucune différence; les variations observées tiennent donc à une autre cause. 

 Par saponification, ce benzoate fournit l'anthestèrol p. 



Benzoale y. — Il fond progressivement à 24o"-25o° et se sépare de ses divers dissol- 

 vants en petits globules sphériques avec un centre apparent ou avec tendance à la 

 cristallisation radiée. 



D'après l'analyse, cette modification est un hydrate 



Le pouvoir rotatoire a été trouvé égal à c.=--h 66°, 7 (même dissolvant, même dilu- 

 tion). Ce benzoate y, bouilli pendant quelque temps avec de l'alcool, se transforme 

 peu à peu en benzoate P; la potasse alcoolique donne également l'anthestèrol 3. 



Anlhexlérol et.. — C'est celui que j'ai décrit autrefois; par cristallisation dans 

 l'alcool, il donne de longues aiguilles. J'ai déterminé à nouveau le pouvoir rotatoire 

 en prenant un autre dissolvant, le xylène; il est égal à a = -t-54°,i (dilution 2, i3 

 pour 100). Récemment préparé il fond, quand il est tout à fait pur, à 22i''-223"', mais 

 ce point de fusion s'abaisse peu à peu. Au bout de i mois quelques portions fondent 

 bien encore vers -iio" (bloc Maquenne), mais la plus grande partie fond progressive- 

 ment à partir de 200°. , La transformation complète est probablement très longue; 

 quoi qu'il en soit, un échantillon préparé en décembre 1903 fond aujourd'hui à 

 iSo'-iGo", ce qui fait un abaissement de 70° environ. 



Anthestérol |3. — Récemment préparé, et cristallisé ou non dans l'alcool, il se 

 caractérise par son point de fusion double. Si on le place sur un bloc Maquenne à 

 température ascendante, il fond à i6o<'-i64°, puis se solidifie de nouveau en aiguilles 

 et celles-ci fondent à leur tour à igo^-igo". J'ai trouvé pour le pouvoir rotatoire 

 3£=-|-56°,8 dans le bromure d'éthylène (dilution 0,75 pour 100); l'anthestèrol jz 

 m'avait donné autrefois avec le même solvant et la même dilution -+- 48°, 3. 



Dissous dans l'alcool, l'anthestèrol (3 conserve après cristallisation son point de fusion 

 double; mais si on le dissout dans l'élher ou le bromure d'éthylène, qu'on laisse le 

 solvant s'évaporer entièrement à froid, on obtient des aiguilles qui fondent en une 

 seule fois entre i85° et 195°. De plus l'anthestèrol |3 se modifie également sous l'in- 

 lluence du temps. Un échantillon préparé en décembre 1906 n'a plus maintenant le 

 point de fusion double, mais fond définitivement entre 152" et 157". Les deux anthes- 

 térols a et (3 se changent ainsi tous deux en une même forme stable. 



Anliiestérol o. — On peut donner ce nom à l'anthestèrol fondant à i5o°-i6o'', 



