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l'utiliser pour transformer l'acide dihydrocamphocénique, dérivé de la 

 camphénylone, en son produit de méthylation en a, l'acide dihydrofencho- 

 lénique, dérivé de la fénone. 



Cette transformation prenait un intérêt d'autant plus grand que l'un de 

 nous, en collaboration avec M. G. Blanc, a réussi à obtenir par syntlièse 

 totale l'acide dihydrocamphocénique {Comptes rendus, t. GXLVII, 1908, 

 p. i3i4); réaliser la méthylation, c'était faire la synthèse totale de l'acide 

 dihydrofencholénique. 



L'acide diliydrocamphocéiiique a été converti par le perchloriire de piiospliore en un 

 clilorure, liquide incolore, bouillant à 98° sous 16""", qui a été condensé avec le benzène 

 en présence de clilorure d'aluminium. On a obtenu sans difficulté le 3-benzofl-i-iso- 

 propflcylopentane, huile de couleur légèrement ambrée et d'odeur faible, bouillant 

 à 166° sous 12"""'. Son oxiine. très bien cristallisée et assez peu soluble dans l'alcool, 

 fond à 128". 



' La méthylation de cette acétone au moyen de l'ainidure de sodium et de 

 l'iodure de méthyle nous a fourni le "i-benzoyl-^-méthyl-i-isopropyl-cyclo- 

 pentane 



CH — CH/ 



CH' 



CO-CHI^ 



dont les propriétés ressemblent à celles de son homologue inférieure et qui 

 bout à 172" sous iS""™. 



Son oxinie est également ciMstallisée en belles aiguilles blanches fondant 

 à 96", 5. 



Enfin l'acétone méthylée, chauffée avec de l'amidure de sodium, en pré- 

 sence de toluène, s'est dédoublée en benzène et amide de l'acide 'i-méthyl- 



l'isopropylcyclopentane-'i-carbonique 



.GIF 

 CH - CH( 



GH'/ ^GH- 



,GO - AzH= 



Gir 



K 



\GH3 



Selon nos prévisions, cette amide devait se trouver identique à la dihy- 

 drofencholénamide racémique. Nous avons préparé cette dernière en mélan- 

 geant parties égales de dihydrofencholénamide droite, provenant de la 



