SÉANCE DU 24 MAI 1909. l4oi 



fénone ordinaire de l'essence de fenouil qui est droite, et de l'araide isomère 

 préparée au moyen de fénone gauche extraite de l'essence de thuya. Un 

 échantillon de celte dernière avait été gracieusement mis à notre dispo- 

 sition par la maison Schimmei, à laquelle nous sommes heureux d'adresser 

 ici nos remerciments. 



Tandis que les deux amides actives fondent l'une et l'autre à 94°, l'amide 

 racémique, beaucoup moins soluble dans les dissolvants, fond à 116°. 

 MM. Pli. Barbier et\ . Grignard, qui viennent aussi de préparer celle même 

 amide, l'ont obtenue fondant à ii4"-Ji5° {Bull. Soc. chini., 4^ série, t. V, 

 p. 523). 



Or, l'amide synthétique, provenant du dédoublement par l'amidure, 

 ressemble beaucoup, par son apparence et ses solubilités, à l'amide racémique 

 naturelle, mais elle fond à 109°; les nombreuses tentatives que nous avons 

 faites pour élever son point de fusion par cristallisation fractionnée ont 

 échoué. Cependant des mélanges de ces deux amides en diverses proportions 

 ont toujours des points de fusion compris entre 109" et 1 1 5°, ce qui semble 

 indiquer que l'amide synthéti(jue, fusible à 109°, constitue un mélange diffi- 

 cilement séparable de l'amide racémique fusible à 1 16° avec un isomère. 



Des expériences complémentaires, que nous publierons prochainement à 

 cette place, ont montré en effet que cette supposition était exacte. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la cycUsation des acides cétoniques. Note 

 de MM. E.-E. Blaise et A. KœiiLEit, présentée par M. Haller. 



On sait que les acides 2^-cétoniques se cyclisent sous l'influence de l'éthy- 

 late de sodium pour donner des dibydrorésorcines, mais, jusqu'ici, l'étude 

 de la cyclisation des acides cétoniques était limitée aux acides &-cétoniques, 

 faute de disposer d'une méthode de préparation pour les acides dans lesquels 

 les fonctions acide et cétone sont plus éloignées l'une de l'autre. Nous avons 

 montré, dans une Note antérieure, que l'action des dérivés organo-mélal- 

 liques mixtes du zinc sut les chlorures-éthers des acides bibasiques permet 

 d'obtenir tous les acides cétoniques, à partir des teçmes en y, indépendam- 

 ment de la position relative des deux fonctions. Grâce à cette méthode, 

 nous avons pu étudier d'une manière systématique la cyclisation des acides 

 cétoniques. 



Le premier essai de cyclisation d'un acide e-cétonique est dû à Baeyer et 

 Oehler {Berichfe, t. IXXIX, p. 27), qui obtinrent une méthylisobutyryl- 



