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saponifier la totalité de racétoxybenzylidènecamphre. Cette solution est enfin acidulée 

 et le précipité recueilli, lavé, est mis à cristalliser dans l'alcool. 



Ce mode opératoire donne d'assez bons résultats avec les o- el/j-acétoxy- 

 benzaldéhydes. Avec le meta dérivé les rendements sont beaucoup moins 

 bons par suite de la formation d'une huile rougeâLre dont il est très difficile 

 de séparer les ciMstaux. 



\J orlhooxyhenzylidènecamphre , ou salicylidènecamphre droit 



se présente sous la forme de beaux cristaux brillants et très fortement 

 réfringents. Jaunes d'abord, ces cristaux, après une série de cristallisations 

 dans l'alcool concentré, finissent par devenir blancs et fondent à 2()9"-2io°. 



Ce corps se dissout en jaune foncé, tirant un peu sur l'orangé, dans une 

 lessive alcaline. 



\uQ métaoaybenzylidènecamphre cvwiiiiWisii au sein de l'alcool en aiguilles 

 et dans le benzène et le toluène sous la forme de houppes blanches fondant 

 à i44°-i45". Il est passablement soluble dans l'alcool el beaucoup moins dans 

 les carbures benzéniques. 



Ses solutions dans les alcalis sont d'un jaune moins intense que celles de 

 ses isomères ortho et para. 



l^Qparaoxyhenzylidènecamphre, troisième isomère en C " H-" 0% constitue 

 des cristaux blancs fondant à 207° et solubles dans la plupart des solvants 

 organiques. Comme les composés ortho et meta, ce dérivé se dissout en 

 jaune dans les lessives alcalines, el, à même concentration, la solution est 

 moins foncée que celle du produit ortho et plus foncée que celle de l'isomère 

 meta. 



p-diméthylamido- et diélhylamidobenzylidènecamphres droits 



/G = CH.C«H*NR= 



\co 



— Ces deux dérivés prennent naissance en ajoutant peu à peu les aldéhydes 

 respectives à une solution éthérée de camphre sodé préparée dans les mêmes 

 conditions que celles citées plus haut. 



Chaque addition d'aldéhyde détermine généralement une vive réaction. Après avoir 

 chaude le mélange pendant quelques heures, on y ajoute de l'eau glacée, puis un peu 

 de soude qui enlève l'acide dialcoylamidobenzoïque formé au cours de la réaction. 



