SÉANCE DU 7 JUIN 1909. l/|9'i 



Un soutire la liqueur aqueuse et l'on agite la solution éthérée avec de l'acide clilor- 

 liydrique à ôo pour 100 qui dissout la totalité du produit de condensation. On ilécanle 

 la liqueur acide et on la neutralise par de la soude. Le précipité qui se forme est 

 recueilli et mis à cristalliser dans l'éther de pétrole ou dans un mélange de ce carbure 

 avec l'éther anlndre. Il arrive que le précipité prend l'aspect huileux et ne se solidifie 

 que difficilement. Dans ce cas on l'étend. après sa prise en niasse, sur des assiettes 

 poreuses, et on ne le dissout que lorsqu'il est débarrassé de Thuile jaune foncé qui 

 l'imprègne. 



p-diméthylamidohenzylidènecaniphre. — Paillettes ou lamelles d'un jaune 



foncé, très solubles dans l'alcool, l'éther, les carbures benzéniques, moins 



solubles dans l'éther de pétrole. Point de fusion : 139°. Insoluble dans l'eau 



et les alcalis, ce corps se dissout assez facilement dans les acides concentrés; 



mais ces solutions étendues d'eau laissent déposer une partie de diméthyl- 



amidobenzylidènecamphre. 



/C = CHC'=HN(CH^)^HC1 

 Le chlorhydrate C*H'\ 1 a été obtenu en 



Xco 



faisant passer un courant d'acide clilorhydrique sec dans une solution 

 éthérée du dérivé diméthylamidé. Il se précipite une poudre blanche, très 

 hygrométrique, et que l'eau dissocie instantanément en acide chlorhydrique 

 et dimélhvlamidobenzylidènecamphre. 



Ce chlorhydrate se dissout dans un excès d'acide en donnant une liqueur 

 incolore. 



Le p-diéthylamidohenzylidènecamphre, préparé dans les mêmes condi- 

 tions que son homologue inférieur, est accompagné d'une plus grande 

 (juantité de produit huileux et nécessite, par conséquent, un traitement 

 plus laborieux. 



Quand il est pur, il se présente sous la forme de belles tables jaunes fon- 

 dant à 78"-79". 



Soluble dans la plupart des solvants organiques, il est insolulde dans 

 l'eau et les alcalis, mais se dissout dans les acides comme le dérivé dimé- 

 thylamidé. 



/C = CHC'H'\(C^H^yHCl 



Son cA/or/jyf/ra/e C'H' \ se préiiare éi;a- 



\C0 ^ ^ "^ 



lement comme l'homologue inférieur. Il constitue une poudre blanche se 



dissociant par l'eau et donnant, avec l'acide chlorhydrique, une sohilion 



incolore. 



/C = CHC''H'CH= 



hes p- et m-tolylidenecamphres C^M'' \ 1 ont été 



\co 



pre- 



