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parés en vue d'une étude spéciale qui fera ultérieuremenl l'ol)jel dune 

 Note. Les conditions dans lesquelles ils ont été obtenus tous deux sont les 

 mêmes que celles qui ont permis de préparer les dérivés décrits plus haut. 



\^e p-tolylidênecamphre cristallise dans l'alcool en aiguilles ou en prismes 

 incolores tondant à 98". 11 se combine à l'acide bromliydriquc quand on le 

 dissout dans de l'acide acétique g^lacial saturé de HBr, pour donner un 

 dérivé brome que l'eau et les alcalis décomposent facilement. 



Le Tn-tolyUdènecamphre est également solide et blanc. Ses cristaux, 

 formés au sein de l'alcool, constituent des prismes fondant à 77", 5. 



L'intérêt que présente ces corps réside dans leur pouvoir rotatoire qui, 

 pour les uns, est du même ordre de grandeur que celui des dérivés plus 

 simples non substitués dans le noyau, et, pour les autres, beaucoup plus 

 élevé. 



Ces pouvoirs rotatoires ont été pris, dans l'alcool absolu, à une dilution 



se rapprochant sensiblement de v- au litre et sur une longueur /= loo'""" : 



\'(»liime 

 P.jids lie la 



de la ilisso- Tempé- 



Composés. substance, lution. raliiie. a. I»]d- 



cm* o o / o 



Orthooxy])enzylidènecamphre o,o845 10 28 +3.58 -1-469 



Mélaoxvbenzvlidèiiecamplire 0,08.59 10 28 -+-3. 38 -(-420 



Paraoxyljenzjlidèiiecamplire o,o852 10 23 +4-''J -l-5oo 



Paradimétliylamidobenzylidènecamjjlire. 0,0977 '° ^^ -1-7. 3i +758 



Paradiéthylamidohenzvlidènecamphie . . 0,0990 10 19 +7.20 +74o 



Métatolylidfnecaniplire o,oS58 10 24 -1-3.24 +396 



Paralolylidiiiecainplue o,o8i5 10 28 -t-3.44 -1-458 



Si, maintenant, nous déterminons le pouvoir rotatoire des oxydérivés au 

 sein d'une solution de potasse N/io et à une dilution, par litre, de ^ de 

 molécule environ pour les composés meta et para et de -^ de molécule pour 

 risomêre ortho, nous constatons qu'il y a une augmentation, une exaltation 

 notable de ce pouvoir rotatoire. 



Solution potassique de 



Orthooxybenzylidènecaiiiplire . 

 Métaoxybenzylidènecamphre . . , 

 Paraoxybenzylidénecamphre. . . . 



En opérant, avec les dialcoylamidobenzylidènecamphres, dans des con- 



