SKANCE DU 7 JUIN 1909. l4<p 



dilions inverses, c'est-à-dire en solution acide, nous observons, au lieu d'une 

 exaltation, une véritable diminution du pouvoir rotatoire. 



Les mesures ont été faites sur des liqueurs à une dilution par litre de hi 

 de molécule environ. Le diméthylamidobenzylidènecamphre a été dissou-s 

 dans 2""' d'acide chlorhydrique concentré et la liqueur a été étendue à 20' 

 Pour le dérivé diétliylé on a employé i'"",5 (' ) de HCl et dilué à 20" 

 Longueur du tube : /= 100""". 



Les résultats obtenus sont les suivants : 





Matière. substance. lution. rature. a. [*lu- 



Chlorhydrate acide de /*-(liinélh\ 1 



amidobenzvlidèiiecamplire 0,1186 20 28 2. 1 -(-.^OÔ 



Chlorhydrate acide de /(-diélhvl- 



amidobenzvlidènecaniphre 0,0973 20 20 -4-1.34 -t-32i 



Les cbifFres obtenus n'ont rien d'absolu et ne nous renseignent que sur la 

 nature de l'action de l'acide chlorhydrique. Le pouvoir rotatoire semble 

 sensiblement indépendant de la quantité d'acide mis en présence. Nous 

 reviendrons d'ailleurs sur ce sujet et comptons précisément multiplier les 

 déterminations dans les conditions les plus variées. 



De l'ensemble des résultats obtenus, nous pouvons dès niainteiiaiit tn^er 

 les conclusions suivantes : 



1° Les trois oxydérivés ortho, meta, para du benzylidènecamphre sont 

 incolores comme le benzylidènecamphre lui-même, mais leurs solutions 

 dans les alcalis sont colorées en jaune plus ou moins foncé ; 



2° Le pouvoir rotatoire spécifique de ces composés, en liipieur alcoo- 

 lique, est du même ordre de grandeur que celui du benzylidènecamphre et 

 des méthoxybenzylidènecamphres, tout en étant un peu plus élevé. 



Comme pour les méthoxydérivés, les pouvoirs rotatoires spécifi([ues vont 

 en augmentant quand on passe des métadérivés aux ortho, puis aux para. 



Dérivés niétlioxy-. I^lu- Dérivés oxy-. [^\i>- 



Métamélhowbenzvlidenecaiiiphie. . -i-Sjg Métaoxvbenzylidénecaiiiphre. -f-423 

 Orthoiiiéthoxvbenzvlidènecaïuplire. -i-43i Orthoowbenzylidènecainphre -I-469 

 Paraméthoxybenzviidénecaiiiphre. . +'fi' Paraoxybenz\lidènecaiiiphre . -(-5oo 



(') I,a solution dti dérivé diinélhylé est parlielieinent dissociée lor5f|ii'oii n'emploie 

 que r^"'',5 de HCl. Cette base paraît donc moins forte que son homologue supérieur. 



