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c'est en effet ce que j'ai pu vérifier pour l'un d'entre eux : vers 200°, 

 ThClSLiCl,8H=0 se transforme en Tli(OH)Cl% LiCl; vers /joo", j'ai 

 obtenu TliOCl^, LiCl, et vers 800° cet oxychlorure se dédouble ainsi que je 

 l'ai indiqué plus haut en ThCl' et 2 Li CI qui se volatilisent et Th O- qui reste 

 seule dans la nacelle. Ces résultats prouvent que le thorium métallique de 

 Berzélius et de Nilson devait être, en eifet, inaïqauuqB'iévisouillé de thorine, 

 comme ils l'ont dit. Il doit même être très difficile d'obtenir Th absolument 

 exempt de ThO- en partant de ThCl', de MCI et de M (expériences de 

 Moissan) comme je m'en suis assuré d'ailleurs, ThCl" et M étant très avides 

 d'eau et fournissant sûrement un peu de chlorure double hydraté. Mais, 

 conformément aux explications précédentes, les chlorures doubles de Rb 

 et Cs pourront, même en partant de combinaisons hydratées, servir à la 

 préparation du thorium pur. J'entreprends des expériences dans cette 

 direction. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le butine normal et quelques dérivés. Note 

 de M. Georges Ddpont, présentée par M. A. Haller. 



Le butine normal ayant été très peu étudié jusqu'à ce jour, il m'a paru 

 intéressant de chercher un moyen pratique de préparation de ce corps pour 

 pouvoir aborder l'étude de quelques-uns de ses dérivés. 



I. J'ai tout d'abord repris la méthode de Bruylants (attaque du butane a 

 dichloré C'H' — CCI" — CH^ par la potasse). Cette méthode pénible donne 

 de mauvais rendements. 



En cours de route j'ai pu déterminer les constantes des deux chlorures : 



1° Butane a dichloré, liquide bouillant à 1020-104° ( riombre de Bruylants, 95''-97"), 

 fusion à — 74°, «D = 'i^ago. 



3° Butylène a. chloré, liquide bouillant à 6i''-62° (nomijre de Bruylants, 55°), 

 /(i, = 1,4 168. 



II. J'ai cherché alors à [préparer le butine à partir de l'alcool iiutylique 

 normal. 



Je suis arrivé à un résultat très satisfaisant de la manière suivante : déshydratation 

 catalytique de l'alcool par l'alumine (Senderens), absorption du butylène par le brome 

 refroidi, attaque du bromure de butylène par de la potasse parfaitement sèche addi- 

 tionnée d'une faible quantité d'alcool et maintenue au>L environs de 180° dans un 

 ballon muni d'un réfrigérant à reflux. I^e butine volatil distille : on évite ainsi en 

 partie son isomérisation par contact prolongé avec la potasse. 



J'ai préparé l'alcool butylique par la méthode de Grignard, quelque peu modifiée. 



