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la méthode in quée par M. Moureu (Bull. Soc. chiin., t. \X\V, p. 1191V Pour cela 

 j'ai préparé la combinaison pipêridique C" H'^O'. C'H"Az, liquide huileux, bouillant 

 à lôS^-i-ÔG" sous 17"""; «I, = i,Ô246- 



Celte combinaison, hydroiysée par une solution éthéro-alcoolique d'acide picrique, 

 m'a donné une petite quantité de liquide, passant vers 190°, que j'ai pu identifier avec 

 VéUier proiùonylacélique de M. Biaise {Coinplcs rendus, t. GXXXII, p. gjS) par 

 l'action de l'acétate de cuivre. J'ai obtenu dans les deux cas le même précipité cristallin 

 vert fondant à i44°-'45° et correspondant à la formule (C''H"0')-Cu. 



9.° Ph(niyl-\-pentine-i-ol-\ C^ H' — CHU H -^ C =5 C - C-H'. — Cet alcool secon- 

 daire a élé obtenu avec de bons rendements par l'action de l'aldéhvde benzoïque sur le 

 magnésien. C'est un liquide huileux, bouillant à i37°-i38° sous 16"™; f/„= 1,087; 

 //i) := 1, 5455 ; Rji r:i 481 8t (cale. 49,0-5). 



H fixe 2" d'iode pour donner le diiodurc C- 11' — CI = CI — CHOU — C- H', 

 cristaux blancs stables, fusibles à 196°. 



Son éther benzoïque. très bien cristallisé, fond à .ji)". 



(.)n obtient cet éther par l'action sur l'alcool d'un léger excès de chlorure de ben- 

 zoyle en présence d'une solution concentrée, en large excès, de carbonate de potasse 

 en agitant énergiquement pendant i heure. 



3» Méthyl-i-hexine-Z-ol-1 ^ ": CHOH — C = C — Ç?W. — Ce corps s'obtient 



avec de bons rendements ( 7.5 pour 100) par l'action de l'acétone sur le magnésien. 

 C'est un liquide d'odeur agréable, bouillant à i45°-i47''; ^4 = 0, 962; «i) = j,44ii; 

 Rm = 30,7.5 (cale. 33,8). 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèse des dérivés de la Jénone racémique. Noie 

 de MM. BoDVE.iULT et Levallois, présentée par M. Haller. 



Dans une précédente Note (^Comptes rendus, t. CXLYIII, p. iSgp) nous 

 avons indiqué la préparation synthétique d'une amidc, présentant la compo- 

 sition de la dihydfofencholénamide racémique, mais possédant un point de 

 fusion moins élevé que celui de cette dernière. 



Pensant que le point de fusion de l'amide s}Tithétique était abaissé par 

 une petite quantité d'une impureté, nous avons recommencé sa préparation 

 en nous entourant des précautions les plus minutieuses. Elle provient de la 

 réaction de l'amidure de sodium sur une phénylcétone méthylée, le benzoyl- 

 méthylisopropylcyolopentane. On pouvait craindre que cette dernière ne 

 contînt encore une certaine quantité de son homologue inférieur. Nous 

 l'avons transformée en oxime, avons fait cristalliser cette dernière et avons 

 régénéré l'acétone de l'oxime pure. L'amide jirovenant de cette nouvelle 

 préparation est identique à la première. 



