SÉANCE DU l4 JUL\ 1909. 1607 



CHIMIE ORGANIQUE. — Caractère métallique d'un radical organique. 

 Note de M. R. Fosse, présentée par M. A. Haller. 



Les dérivés monochloi-é et monobromé du dinaphtopyranc 



(pie nous avons découverts (' ) et désignés sous le nom de sels de pyryle (-), 

 s'éloignent infiniment, par leurs très curieuses propriétés, des substances 

 organiques halogénées, non pourvues d'azote. 



Jls prennent la singulière allure de sels métalliques en présence de divers 

 réactifs, parmi lesquels nous signalerons : 



i" Les acides minéraux; 

 2" L'acide picrique; 

 3° L'hydrogène sulfuré. 



1° Sous r influence des hydracidcs, les sels de pyryle subissent les mêmes 

 décompositions que les sels de potassium; l'acide chlorhydrique déplace le 

 brome du bromure de pyryle, avec formation de chlorure de pyryle et d'acide 

 bromhydrique : 



rC'»H«('^"^C'»H'' Br4-IICl = rC"'H«(^Q"^C"'ll<'lGl + llF.r, 

 K — Br + HCl = KCl + HBr. 



Inversement, l'acide bromhydrique transforme le chlorure de pyryle en bro- 

 mure, avec mise en liberté d'acide chlorhydrique : 



rC"'H«('|^'^^C'«lI''lci + HBr = rC"'H«<^^**^C'»II« 



Br+IICI, 



KGl + HBi-=KBr + HCI. 



Comme pour le cas des sels métalliques, ces réactions réversibles font 

 prévoir l'existence, dans les solutions acides de sels de pyryle, d'équilibres, 

 caractérisés par un certain partage de la base organique oxygénée entre les 



(') R. Fosse, Comptes rendus, l. CXXXIII, 8 juillet 1901, p. 100; Hall. Soc. 

 cliim., t. XXV, 8 juin et 26 juillet 1901, p. 706 et 770. 



(-) A. Haller, Les récents progrcs de laChimie, t. I, p. 3, et Revue générale des 

 Sciences de L. Olivier, 1902, p. 930. 



