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Les couibiliaisons 



C«H»MgBrC'»lI">0, CH'-G«H'-MgBr.C'Ml"iO, CH^-C" H'-M^Br, C"il'«0, 



1 ■ I 2 ( r II; 



oui iHé préparées. 



Chauffées pendant longtemps en présence d'une grande quantité de sol- 

 vant, ces combinaisons se transforment en dérivés magnésiens d'alcools 

 tertiaires. La formation de combinaison semblable n'a pas été observée à 

 partii- du chlorure de benzylmagnésium, qui donne directement l'alcool 

 tertiaire. 



l'hi'iiylfénol tertiaire. — Ce corps a été préparé en cliaufl'ant. pendant 60 heures, la 

 coniijinaison de fénoneet de bromure de phénylmagnésiuni en présence d'éllier anhydre 

 el de toluène. Le rendement est de 7 pour 100. 



Gel alcool fond à 47°, il bout à i66"-i67'> sous iS™". Son pouvoir rolaloire spéci- 

 fique mesure en solution alcoolique a donné 



[a]ii=^ -f- 45",65 à 18". 



Orlliotolyl/rnul tertiaire. — C'est un liquide bouillant à ij.j"- 177° sous i4""". Ses 

 autres constantes sont les suivantes : 



^—1,0890; [a]|,=:-+-23°,23à 18°. 



Paratolylfénol tertiaire. — Cet alcool bout à i8o°-i8i° sous i5™™, il reste liquide 

 même à basse température; il a pour densité 



^=.,0272 



et jiour pouvoir rotatoire spécifique 



1 a]i,=: + iG",3o à 18". 



Benzyljénol tertiaire. — Ce corps se forme a\ec un rendement de 4 5 pour lou, il 

 cristallise en longues aiguilles fondant à 6.>-66° et son point d'ébullition est 181 "-182° 

 sous i5""". Son pouvoir rotatoire spécifique mesuré en solution alcoolique a donné 



[a]i, = -t-24".20 à i5". 



Ces alcools donnent des dérivés sodés qui peuvent servir à les séparer, au moment 

 de leur formytipn, des produits secondaires qui les accompagnent. 



Action des déshydratants sur le phénylfcnol. — L'acide formique et l'acide -acé- 

 tique cristallisables agissent de la même façon. Il v a formation d'un carbure C"H-" 

 bouillant à i57<'-i58'' sous 1 3"""-i 4""". 



Sa densité est 



-^ =; 0,9790; 



