SÉANCE DU 14 JUIX 1909. lt>l3 



son indice de réfraction 



«y^= I ,5536 à I 2°; 



son pouvoir rolatoire spécifique 



[j: ](,=:+ o",6o à i5". 



Ce carbure ne li\.e pas d'acide bromliydrique en milieu acétique. 

 Le bisulfate de potasse conduit à un résultat dlITérent; il se forme un carbure C'H-" 

 fusible a i6"-i7", bouillant à i39"-i'|(" sous 16™'"; son pouvoir rotatoire spécifique est 



[a]i, = H- 2-'.",6o à 18". 



En milieu acétique, il fixe lentement l'acide bromliydrique et donne un dérivé brome 

 fondant à i iS"-! 16°. 



L'acide pyruvique cristallisable donne avec le phénylfénol de fines aiguilles fondant 

 à iSio-ioS". Le corps ainsi obtenu ne donne pas de semicarbazone en solution alcoo- 

 lique, et la potasse ne régénère pas d'acide pyruvique. La composition et le poids 

 moléculaire sont pourtant voisins de ceux de l'éther pyruvique du pliényifénol. 



\ction des déshydratants sur le betizyl-fénol tertiaire. — L'acide formique cris- 

 tallisable, l'acide oxalique desséché donnent un mélange de deux carbures C'H--. 



La majeure partie passe à i52"-i54" sous i4"'"'-i 5'"'" ; le pouvoir rotatoire spécifKiue 

 en solution alcoolique est de 



[j!],-,= -t-7i",S9 à 18- 



l'indice de réfraction 



"y =1, 0172 à 19"- 



La jjortion la plus faible boul a i63"-i66° sous i3"""-i4""". lîHe a |)Our indicée de 

 réfraction Hj =: 1,3694 à 19" et pour pouvoir rotatoire spécifique 



[^]u = ~35",33 à i8''. 



l^e bisulfate de potasse donne des carbures avant les mêmes points d'ébullillou, 

 mais la portion bouillant à i52°-i54" sous i4'"™-i5™"' esl lévogyre au lieu d'être dex- 

 trogyre. 



Ces carbures ne fixent ni acide brombvdrique ni acide clilorli\dric|uG en milieu acé- 

 tique ou éthéré. 



Constitution du carbure bouillant à i52"-i54" sous i4"""-i5'""\ — Ce carbure en 

 solution dans le chloroforme sec fixe de l'ozone; agité ensuite avec du bisulfite de 

 soude, il donne la combinaison blsulfitique de l'aldéhyde benzoïque. La partie non 

 combinée au bisulfite, traitée par la semicarbazide. donne un mélange de deux senii- 

 carbazones qu'on sépare au moyen du chloroforme. La première, peu soluble et fusible 

 à 116°. est la benzalsemicarbazone. La deuxième, qui fonda i79"-r8i", est la fénone- 

 semicarbazone. Le carbure bouillant à lô?."-! 54' sous i4""''-i5™"' est donc le lienzl- 

 lidèiie hydrofénène 



C'"II"=CH -C'H'. 



