ACADÉMIE DES SCIENCES. 



SÉANCE DU LUNDI 21 JUIN 1909. 



PRÉSIDENCE DE M. BOUCHARD. 



MEMOIRES ET COMMUIVIC AXIONS 



DES MEMBRES ET DES CORRESPONDANTS DE L'ACADÉMIE. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le (Uméthylcamphre et l'acide diméthylcampholique. 

 Note de MM. A. Hai.ler et Ed. Bauer. 



L'un de nous (') a montré, il y a quelques années, qu'il est possible de 

 préparer des dérivés mono- et polysubstitucs de certaines cétones cycliques 

 (méthylcyclohexanone, nienthone) quand on fait agir des iodures alcoo- 

 liques sur les cétones sodées au moyen de l'aaiidure de sodium. Il eu a été 

 ainsi de la méthylliexanone i.3, dérivée de la pulégone, qu'on a pu con- 

 vertir en di-, tri-, tétra- et pentaméthylhexanones. 



Dans une Communication plus récente (-), nous avons fait voir que, 

 grâce à l'intermédiaire du même amidure, on peut substituer trois radicaux 

 hydrocarbonés aux trois atomes d'hydrogène du groupe méthyle de l'acéto- 

 phénone et que les trialcoylacétophénones ainsi préparées, chauffées au sein 

 du toluène ou de la benzine avec de l'amidure, se scindent en carbure aro- 

 matique et en amides des acides trialcoylacétiques. 



L'étude présente a le double but de montrer que l'on peut, par la même 

 voie, remplacer dans le camphre les deux atomes d'hydrogène du groupe 

 CH- qui se trouve au voisinage du carbonyle C() par deux radicaux alcoo- 

 liques, en l'espèce par du méthyle, et que le diméthylcamphre ainsi obtenu 

 peut être transformé en amide de l'acide diméthylcaiiipliolique, quand on 

 chauffe sa solution benzénique avec de l'amidure de sodium. Cette réaction 



(') A. Haller. Comptes rendus, t. CXXXVIII, p. iiSg; t. C\L, p. 127, 1626. 

 ('-) A. Haller et Ed. Baleu. Comptes rendus, l. CXI^N'III, p. 127. 



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