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présente la plus grande analogie avec celle observée sur les trialcoylacéto- 

 phénones ainsi qu'avec celle publiée par M. Semmler sur la fénone('). 



Elle montre une fois de plus que les cétones alicycliques et cycliques, 

 dans lesquelles le groupement fonctionnel est compris entre deux atomes de 

 carbone tertiaires, subissent, en présence de l'amidure, une rupture au voi- 

 sinage du radical GO pour donner naissance à des amides et à des carbures 

 lorsqu'il s'agit des premiers et uniquement à des amides quand il s'agit des 

 corps cycliques : 



(■) 



(2) 



G«H=— CO 



G— R' + NH'Na: 



R 



\ 



C«H«+ R'— G — CONHNa, 



CW — 



I 

 GH^-C- 



^R" 



,n/ 



GH'— CH — CH 



I 



NH2Na=: 



\GH' 



■GO 



CW 



I 

 G^GONHNa 



I 



GH' 



Fénone. 



Dihydrofencholénique. 



GH" 



CH- 



I 

 GH^GGFP 

 I 

 CH=— G 



\GH' 



CO 



CH^ 



NH2Na = 



GH3- 



GH^ 



■GH — 



I 

 GCH^ 



I 

 -G 



I 



■GH 



\GH' 



CONHNa 



GH3 



Diméthylcamphre. 



GH' 



Diraélhylcampholamide. 



Action de l'iodure de méthyle sur le camphre sodé au moyen de l'amidure. 

 — Quand on fait agir au sein de l'éther anhydre, ou niieu^c au sein du ben- 

 zène bien sec, une molécule d'amidure de sodium bien pulvérisé sur une 

 molécule de camphre, on observe un dégagement d'environ | de molécule 

 d'ammoniaque en même temps que l'amidure disparaît peu à peu. 



Après 5 heures de chauffe, le dégagement d'ammoniaque devient in^ignifianl, hien 

 qu'il reste encore un peu d'amidure de sodiun> non attaqué pu fond du ballon. Dans la 

 liqueur, qui a pris une teinte jaune ambré, on fait ensuite couler par petites portions, 

 à l'aide d'un entounoir à robinet, | de molécule d'iodure de méthyle dilué dans un peu 

 de benziiie. La réaction, assez vive au début, ne tarde pas à se calmer et il se dépose 

 de l'iodure de sodium. On continue à chauffer à Tébuililion, pendant 2 à 3 heures, de 

 façon à faire entrer en solution le restant de l'amidure, et, quand il ne se dégage plus 

 d'ammoniaque, on introduit le restant d'iodure de méthyle. Après avoir maintenu le 



(') Semmler, Ber. d. deutsch. çhem, Qes., t. XXXIX, p. 2677. 



