SÉANCE DU 21 JUIN 1909. l645 



mélange à rébullition durant une demi-heure environ, on verse dans de l'eau froide, 

 et on décante la couche surnageante. La benzine est éliminée au bain-marie et le résidu 

 distillé sous pression réduite. Il passe intégralement de 96° à io5<> sous ii""". Sans 

 s'arrêter à un fractionnement plus rigoureux, ce produit est dissous dans de la benzine 

 et retraité une seconde fois par de l'amidure de sodium et de l'iodure de méthyle, en 

 ayant soin d'opérer exactement comme la première fois. 



Après lavage, distillation et rectification, on obtient finalement un liquide 

 incolore passant de nouveau intégralement entre gS" et io5° sous 11"" 

 sans laisser de résidu. Ce produit est constitué par du diméthylcamphre 

 mélangé d'un quart environ de monomélhylcamphre qu'on arrive à séparer 

 facilement en traitant le mélange par de l'hydroxylamine^ le monométhyl- 

 camphre formant une oxime tandis que le diméthylcamphre résiste à 

 l'action de cette base. 



A cet effet on étend la matière de deux volumes d'alcool et on la chauffe 

 dans un appareil à reflux avec ^ de molécule de chlorozincate d'hydroxyla- 

 mine pendant 3 jours, l'oximidation du mélhylcamphre étant assez pénible 

 même avec le réactif de Crismer. On chasse alors la majeure partie dé 

 l'alcool, on dilue avec de l'eau et l'on reprend par de l'éther. La liqueur 

 éthérée est traitée à plusieurs reprises par de l'eau ammoniacale, dans le 

 but d'enlever les dernières traces de ziflc qui pourraient occasionner des 

 décompositions lors de la distillation de l'oxime, et est finalement distillée 

 au bain-marie. Le résidu soigneusement rectifié à la colonne fournit, après 

 deux ou trois fractionnements, une première portion passant à loi" sous 1 1'"" 

 et constituée par du diméthylcamphre, puis Ufi second produit distillant 

 de l34°^i35'' sous 1 1"^ qui est de la méthylcamphoroxime. 



Le dimélhvlcamphre se présente sous la forme d'un liquide assez mobile 

 dont l'odeur rappelle celle du camphre et de la fénone et qui distille à 106° 

 sous II™™. 



Ses constantes physiques sont les suivantes à 25° : 



DJ* = o,947o8, Md— 53,21, M.^— Ma=i,3o. 



Il 1 1 1 1; - 

 M„ calculé pour C"H="0"= 53, 3 1 et M^ — M^ calculé = 1,27; pouvoir 



rotatoire à il.\" produit pur [a],, = + 92°, 7 ; en solution alcoolique, + 92", 5. 



Nous le répétons, le diméthylcamphre résiste à l'action de l'hydroxyla- 



mine comme les quinones orthosubstituéesde M. Kehrmann ('), et ne donne 



(') F. Reubmann, Deul. chêtn. Ges., t. XLI, p. 435^. 



