SÉANCE DU 21 JUIN 1909. 1677 



liquide incolore, bouillant à I25°-128° sous 18"""; 



(^,8=: 0,902; «Y,. = I,5l57. 



B. Un carbure aromatique non saturé, le mélhyl-i-phénvl-\-pentène 



I 

 C]F_CH-GH = C-CIP, 



I 



liquide incolore, bouillant à 1 1 i°-i i5''sous 18""", età 2ir)''-220''sous 738'"™; 



</,8 = 0,909; «y„=ii,523i. 



C. Un alcool tertiaire non saturé, le dimélhyl--x.l\-h.eplènc-Qi-ol-[\ 



I I 



CtP - CH - ÇAV- - COU - Cir^ - CH = GH», 



liquide incolore, bouillant à 180*^-182° sous ^SS"""; 



rf„ = 0,823 ; «',', = 1,4443. 



Ce dernier composé a été obtenu en mettant en contact, avec du magné- 

 sium en tournure, un mélange de bromure d'allyle, de méthylpentanone et 

 d'éther. La réaction amorcée par une goutte de brome est énergique; elle 

 s'accompagne d'un dégagement régulier de propylène. 



Dans les mêmes conditions, l'iodure d'allyle fournit de mauvais résultats. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques dérivés du tltioindip^o. 

 Note de M. Béoiiaihp, présentée par M. A. Ilaller. 



Dans un travail récent, MM. F. Sachs et Kantorowicz (^Berlchte, 

 8 mars 190;), p. 24^) annoncent (ju'ils (jnt essayé l'aclion de.s déi'ivés organo- 

 magnésicns sur le thioindigo. Ils no donnent d'ailleurs aucun détail ni 

 sur le mode opératoire, ni sur les composés obtenus. Nous avons de notre 

 côté entrepris cette étude, et donnons dans cette courte Note les résultats 

 auxquels nous sommes arrivé. 



Le thioindigo 



GO GO 



g«h*/'\c = g<;^')g«h* 

 s s 



