l68o ACADÉMIE DES SCIENCES. 



avec une solution alcoolique de soucie obtenue en dissolvant dans l'alcool i\ 80" un 

 poids de sodium égal environ au -^ de celui de Télatérine employée, Poui- éviter une 

 trop forte coloration du liquide, il est bon d'opérer dans un courant d'hydrogène. On 

 peut aussi abandonner à froid le mélange en vase clos pendant plusieurs jours ; l'action 

 n'est alors pas totale, mais le liquide se colore à peine et l'acide obtenu est très 

 pur. 



Le produit de ces opérations est versé dans de l'eau aciilulée par l'acide sulfurique, 

 ce qui précipite l'acide formé ainsi que l'élatéridine, s'il restait de cette dernière. On 

 épuise à l'éther et l'on agite cette solution éthérée avec un peu d'eau et du bicarbonate 

 de soude qui s'empare de l'acide élatérique. L'acide est ensuite mis en liberté par 

 l'acide sulfurique. 



On l'obtient ainsi sous forme d'un précipité blanc, amorpbe qui fond 

 dans l'eau chaude à 73''-75° en une masse poisseuse se concrétant par refroi- 

 dissement. Séché sur l'acide sulfurique, il retient une petite quantité d'eau 

 qu'il perd à l'étuveà l'io". Il est très soluble dans l'alcool, l'éther, l'acide 

 acétique, le chloroforme, peu soluble dans l'éther de pétrole. 100 parties 

 d'eau en dissolvent 0,86 partie à 17°. 



Il répond à la formule C-'H^'O', qui est celle de l'élatéridine. 



Le perchlorure de fer ne le colore pas et l'acide sulfurique seul ou addi- 

 tionné de phénol ne donne qu'une coloration jaune ou jaune rougeâtre. 



Tous les sels de cet acide sont amorphes. 



Les élatérates alcalins et alcalino-terreux sont extrêmement ^olul)les dans l'eau et 

 l'alcool, qui les abandonnent par évaporalion sous forme de niasse gommeuse ou de 

 vernis. Les sels alcalins sont précipitée de leur solution a<[ueuse par les alcalis ou les 

 carbonates correspondants en excès. 



Le sel de cadmium, peu soluble dans l'eau, a une solubilité plus grande à froid qu'à 

 chaud, ce qui peut servir à sa purification. 



Le sel de cuivre, insoluble dans l'eau, est très soluble dans l'alcool et surtout dans 

 l'acétate d'élhyle, qui l'abandonne sous forme d'un vernis friable vert foncé. 



Le sel d'argent se précipite en gelée semblable à la silice lorsqu'on verse une solu- 

 tion (le nitrate d'argent à 10 pour 100 en léger excès dans une solution moyennement 

 concentrée d'élalérale alcalin. Lavée de façon à lui enlever les sels étrangers, cette 

 gelée se redissout en donnant une liqueur incolore qui reprécipile de nouveau et sou- 

 vent se prend en masse par addition de quelques gouttes de nitrate d'aigcnt dilué. 

 Il présente les caractères d'un colloïde. La lumière lui communique une coloration 

 rouge brun. 



M. Hcmmelmayr, qui a reproduit cet acide après moi, le considère comme 

 provenant de la fixation de l'oxygène de l'air sur une fonction aldéhyde 

 contenue dans l'élatérine et l'élatéridine, avec, par suite, formation d'une 

 fonction acide. Je ne partage pas cet avis, car, en faisant agir sur l'élatérine 



