SÉANCE DU 21 JUIN [909. 1681 



la soude alcoolique dans des conditions où l'oxygène libre, soigneusement 

 écarté, ne pouvait pas intervenir, j'ai néanmoins observé la transformation 

 totale de l'élaférine en acide élatérique, ce qui ne s'accorde nullement avec 

 l'iiypothèse précédente. 



Je crois plutôt qu'il y a, dans la molécule de l'élatéridine, déplacement 

 d'une molécule d'eau qui se porte sur un groupement lactone en faisant 

 ainsi apparaître la fonction acide. De nouvelles recherches sont nécessaires 

 pour élucider ce point. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la pseudomorp/une. Note de MM. GAititiKi, 

 Bei(tra\o et V. I. 3Ie¥er, présentée par M. L. Maquenne. 



La pseudomorphine a été découverte par Pelletier et Tliiboumery en i83.j dans 

 l'opium ('). On l'a, depuis, reproduite artificiellenienl par oxydation de la morphine, 

 soit avec certains réactifs chimiques, soit avec la lyrosiiiase (-). Malgré les recherches 

 assez nombreuses auxquelles elle a donné naissance, on n'est pas encore exactement 

 fixé sur la formule (ju'il con\ienl de lui attribuer, même par rapport à celle de la 

 morphine. 



Schiitzenberger (') a adopté la formule CH'^NO', et Hesse ('), au moins dans la 

 plupart de ses Mémoires, la formule C''H''iVO', formules qui diffèrent de celle de la 

 morphine : la première, par l'addition de 1"' d'oxygène; la seconde, par la soustraction 

 de 1'"°' d'hydrogène. PolstorfT ('), de son côté, propose la formule CH'^N'O', 

 d'après laquelle 2""°' de morphine sont soudées, en perdant chacune i" d'hydrogène. 



Les fails publiés jusqu'ici ne permettent ni de choisir d'une façon définitive entre 

 ces formules, ni d'en proposer une autre. Toutefois, la persistance, dans la pseudo- 

 morphine, des propriétés réductrices de la morphine vis-à-vis de lacide iodique, celle 

 de la réaction colorée avec le perclilorure de fer, enfin la production et la composition 



(') Comptes rendus, t. I, i835, p. n, et Journ. Pharm. Chim., 2' série, t. XXI, 

 i835, p. 555. 



(') En 1894, Bourquelot a observé qu'une solution de morphine dans l'alcool faible 

 additionnée de suc de Russule donne, par oxydation, un précipité blanc jaunâtre 

 (Journ. Johann. Chini., 6= série, t. IV, 1896, p. 882). Bougaull a reconnu plus tard 

 que ce précipité est de la pseudomorphine {Id., 6"= série, t. XVI, 1902, p. 49)- D'après 

 les expériences de Gabriel Bertrand, cette oxydation diastasique est due à la lyrosi- 

 nase; la laccase, contenue à côté dans le suc de champignon, nintervient pas dans la 

 transformation de l'alcaloïde. Le résultat est facile à vérifier en o])érant, d'une part, 

 avec la tyrosinase du son. d'autre part avec la laccase de l'arbre à laque. 



(') I3ull. Soc. chim.. 2° série, t. Il, i865, p. 176. 



(') Ann. Chem. u. Pharm., t. CCXXII, 1884, p, 284. 



(') Ber. chem. Ges., t. Xlll, 1880, p. 86. 



