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de l'étlier acétique, obligent à admettre que la fonction phénolique a été respectée 

 pendant la transformation delà morphine en pseudomorphine. Les analyses s'accordent 

 mieux, d'autre part, avec une soustraction d'hydrogène qu'avec une addition d'oxygène. 

 Il reste donc surtout à savoir si la pseudomorphine dérive de 1""°' ou de 2""'' de 

 morphine, si sa formule doit être représentée par CH'^NO' ou par C'*H'"N^O'. 



En raison de l'intérêt que la pseudomorphine présente comme produit 

 d'oxydation nettement définissable donné par la tyrosinase, nous avons 

 repris l'étude de la question que nous avons surtout essayé de résoudre par 

 les méthodes cryoscopiques et ébuilioscopiques. 



L'alcaloïde nécessaire aux expériences a été préparé en oxydant la mor- 

 phine par le ferricyanure de potassium, puis transformé en chlorhydrate. 

 Ce dernier sel, dont la pureté a été vérifiée par la méthode des cristallisations 

 fractionnées, a permis de régénérer une base tout à fait pure. 



Nous avons opéré successivement sur la base libre, sur son chlorhydrate 

 et sur son dérivé acétylé. Les résultats des expériences cryoscopiques et 

 ébuilioscopiques, effectuées avec plusieurs dissolvants, ont été contrôlés 

 dans tous les cas en opérant comparativement sur des substances voisines, 

 comme la morphine et son chlorhydrate, ou bien encore la narcotine et la 

 strychnine ('). 



L'ensemble des résultats que nous avons obtenus montre que la pseudo- 

 morphine est une base qui, à l'état libre, présente à un très haut degré la 

 propriété de former des agrégats moléculaires au sein de ses dissolutions. 

 Aussi n'est-il pas possible d'utiliser les méthodes cryoscopiques et ébuilio- 

 scopiques pour en déterminer le poids moléculaire. 



Il paraît en être autrement de son chlorhydrate et de son dérivé acétylé. 

 Le chlorhydrate donnerait avec l'eau une solution à peu près complète- 

 ment dissociée, comme le fait le chlorhydrate de morphine. Dans cette solu- 

 tion, 2""°' d'acide se trouveraient en présence de 1™°' de pseudomorphine 

 dont la formule serait alors C^'H^'N^O". 



Le dérivé acétylé donne des valeurs un peu basses, mais concordant, elles 

 aussi, avec la formule en C ' . 



Ainsi, la pseudomorphine doit être considérée comme dérivant de 2"'°' 

 de morphine ayant perdu chacune i"' d'hydrogène. Les deux restes de 

 morphine possédant leur oxhydryle phénolique, il faut penser, en outre, 

 qu'ils sont vraiment réunis par le carbone. Il y aurait ainsi, dans la 



(') Pour les détails et les autres observations sur les propriétés de la pseudomor- 

 phine, voir le Mémoire des Ann. de Chim. et de Phys.. 1909. 



