SÉANCE DU 28 JUIN 1909. 1733 



derniers surtout senihlcnt être tonnés j)ar un di hydrate. Kn réalité c'est 

 riiydrate à i,5 H-O. 



Ce qui le prouve c'est que ces cristaux [nilvécisés rapide?iieiU dfinnent toujours une 

 poudre humide, que cette poudre laissée quelque temps sur une plaque poreuse perd un 

 peu d'eau et redevient sèche, que si on la chaulle vers 3o" seulement dans un courant 

 du gaz inerte sec, elle donne à l'analyse i,5H''0; c'est surtout que tous ces produits 

 ont la même chaleur de dissolution. 



Ils sont donc formés par des cristaux à i,.)ir-0 retenant mécaniquement plus ou 

 moins d'eau mère, laquelle, à + iS", a pour composition K'CO'' -)- 7,2HH) et pour 

 densité i,.57. 



Lorsqu'on dessèche ces crislauv pulvérisés dans un courant de gaz inerte sec à la 

 température de Joo°, l'eau combinée s'élimine complètement au bout dune dizaine 

 d'heures, et l'on oluienl un résidu formé de carbonate anhydre K-CO', sans que rien 

 n'indique un arrêt correspondant soit à Iv-CO',Ii-0, soit à K-CO'' + o,5 H-O. 



La mesure de la chaleur de dissolution de K-CO% de Iv^ C()''+ i,5H'-0, 

 et de la dissolution saturée Iv- CO^ + 7,2 H-O, m'a donné : 



Cal 



\\H:lp -+-6,382 , 



K2CO' + i,5H-0 — 0,654 à-+-i5". 



K=CO'-+-7,2H50 —0,020 ) 



La fixation de i,5H-0 li({. sur le carbonate anhydre dégage donc 

 H- 7*^''',o3G, soit par molécule d'eau liquide + j'^"',*^!)!- 



La température d'ébuUition de l'hydrate serait 478°, 4 ;djs. , soit + uoS", \ C. 



(]equi explicjue bien qu'à + 30° les cristaux se dessèchent sans s'effleurer, 

 et qu'à 100° ils perdent l'eau combinée, sans arrêt, mais lentement, en une 

 dizaine d'heures. 



Crest en somme un hydrate assez stable, ce qui justifie l'emploi du carbo- 

 nate de potasse comme déshydratant, cet hydrate étant celui qui se 

 forme dans les conditions ordinaires. 



.l'ai vérifié notamment que la substance blanche, d'apparence mielleuse, 

 qui se produit lorscju'ou agite le carbonate anhydre avec une quantité 

 d'eau insuffisante pour la dissoudre, est encore formée par ce même hydrate 

 à i,5H^0, en très petits cristaux. 



Des nombres qui précèdent on déduit que le passage de K*CO" anhydre 

 ou de K-CO' -4- i,;)ir-0 à l'état de dissolution saturée dégage, dans le pre- 

 mier cas -f- 6*^''',4o2, dans le second — <)'^*',634. 



<Jn peut dès lors conclure : 



1° (^ue l'hydrate à i, "jH-O n'est pas un déshydratant et <{ue, par suite, 



