SÉANCE DU 28 JUIN 1909. 177I 



Préparation de r alcaloïde crislalUsé. — L'écorce du Pseiidocinchona, réel ni le en 

 jjoudie grossière, est épuisée à froid avec cinq ou six fois son poids d'acide siilfurique 

 très étendu. Les extraits acides réunis sont saturés par du carbonate de soude. Le 

 précipité est isolé et séché, puis mis à bouillir avec de l'éther acétique. Knfin, la solu- 

 tion éthérée filtrée est concentrée au bain-marie et le résidu est précipité par l'éther. 

 On obtient ainsi un magma cristallin jaune foncé que l'on fait recristalliser plusieurs 

 fois dans de l'alcool. Les eaux mères élhérées contiennent le second alcaloïde amorphe 

 qui est séparé du précédent grâce à sa solubilité dans l'éther et au peu de solubilité 

 de son chlorhydrate. 



L'alcaloïde cristallisé peut être obtenu pur par recristallisations dans Talcool mé- 

 ihylique ou éthylique absolu en magnifiques tablettes hexagonales, incolores, anhydres, 

 et, si l'on emploie comme dissolvant l'alcool étendu à 60", en paillettes fines allongées 

 contenant cle l'eau de crislallisation. 



Propriétés. — Cristaux blancs se colorant à la lumière, basiques au tournesol, 

 solubles dans le chloroforme bouillant, assez solubles dans l'alcool méthylique, dans 

 l'alcool éthvlique et l'éther acétique bouillants, peu dans ces dissolvants froids; très 

 peu solubles dans l'alcool absolu froid, dans le benzène, dans l'éther, dans l'acétone; 

 insolubles dans l'éther de pétrole, dans l'eau pure ou eu présence des alcalis. 



La modification hydratée se piécipite des solutions benzéniques bouillantes en 

 aiguilles fines et légères contenant toute l'eau de cristallisation du produit primitif 

 et se dissout d'abord rapidement dans l'alcool absolu pour se séparer presque aussitôt 

 à l'étal anhydre en tablettes hexagonales. 



Le point de fusion est assez difficile à déterminer. ()uand on projette le produit 

 anhydre sur le bloc Maquenne, il v a une première fusion au-dessous de 200° qui paraît 

 correspondre à une perte d'eau, suivie d'une resolidificalion et accompagnée d'une 

 décomposition partielle si l'on maintient trop longtemps la température. A 2/ii°-242° 

 la liquéfaction est définitive, et c'est ce moment que je considère comme indiquant le 

 vrai point de fusion. 



L'alcaloïde du Pseudocinchona donne, avec l'acide sulfurique concentré, solution une 

 incolore qui brunit légèrement après quelques minutes, sans toutefois devenir très 

 foncée. Si à celle solution on ajoute un petit cristal de bichromate de potasse, ce der- 

 nier se recouvre d'un enduit noir et détermine dans la liqueur, quand on l'y promène, 

 des traînées Ijleu foncé. Celte réaction n'est pas particulière à notre alcaloïde, mais elle 

 a été observée avec d'autres bases, qui, par certains côtés, s'en lapprochent. 



En solution sulfurique étendue, l'alcaloïde réduit abondamment le permanganate de 

 potassium. 



Les alcalis déterminent dans les solutions acides un précipité blanc volumineux, 

 insoluble dans un excès de réactif et dans l'éther, de\enant très rapidement cristallin 

 et se précipitant au fond du vase en tablettes hexagonales plus ou moins allongées. 



La base est forlement lévogyre. En solution dans l'alcool à 97 pour 100 

 à 23" à la dilution de 2 pour .100, la déviation observée est de — 5°. 

 Soit a(D),,»= - 120". L'analyse conduit à la formule C-'H"'N-0'. 

 Cette formule est la même que celle de la (juébrachine, mais, malgré 



0. R., iqog, I" Semestre. (T. C\LVItI, N" 26.) '^'-^^ 



