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beaucoup de ressemblances entre les deux alcaloïdes, on doit les considérer 

 comme diirércnts, ne serait-ce qu'à cause du pouvoir rotaloire qui est 

 dexlro^yre pour la québracliine. 



Clilorhydratc. — Mise en suspension clans un peu d'eau, à laquelle on ajoute avec 

 précautions de l'acide chlorhydrique, la base du Pseudncinchona se dissout d'abord, 

 mais, presque aussitôt, le chlorhydrate commence à se séparer en fines aiguilles. En 

 présence d'un excès d'acide, la précipitation esl à peu près intégrale. On purifie le sel 

 par des cristallisations répétées dans l'alcool absolu ou dans l'acide chlorhydrique 

 étendu. Sni*'anl la manière dont il est obtenu, il cristallise en paillettes hexagonales 

 ou en aiguilles prismatiques contenant 2'""' ou 3"'"' d'ean de cristallisation. Il est assez 

 soluble dans l'eau froide qui en dissout 2,53 pour 100 à 20". Très soluble dans l'alcool 

 absolu chaud et dans l'alcool mélh^lique, pres((ue insoluble dans l'acélone. Le point 

 de fusion est aussi difficile à déterminer que pour la base cristallisée. H peut être 

 fixé au bloc Maquenne entre 280" et 290°. Le chlorhydrate est lévogyre. En solution à 

 2 pour 100 à la température de 20", y. {D);„« = — 63". 



Le dosage de chlore correspond exactement à la formule C-' lI^'N'O^HCi. Le sul- 

 fate neutre se prépare en ajoutant à une solution alcoolique de la base une demi- 

 molécule d'acide suifurique dissous dans de l'alcool. Le précipité volumineux qui se 

 forme esl essoré et recristallisé dans de l'alcool à 80°. On obtient ainsi des aiguilles 

 prismatiques hexagonales fines et brillantes, d'un blanc éclatant, très sohibles dans 

 l'eau, presque insolubles dans l'alcool absolu, assez solubles dans l'alcool à 90° 

 bouillant. 



Tartrate. — Ce sel s'olitieni en mélangeant des solution's alcooliques de base et 

 d'acide tartri(|ue dans la proportion de i de base pour 1 d'acide. Le sel brut est recris- 

 tallisé dans l'alcool absolu. Il se sépare de ce dissolvant en petites tablettes brillantes, 

 rectangulaires ou losangiques, très solubles dans l'eau et dans l'alcool bouillant, peu 

 solubles dans l'alcool froid. 



lodométhylate. — En solution alcoolique tiède, la base du Pseiiddcinchona fixe 

 jmoi d'iodure de méthyle sans qu'il se produise une élévation notable de tempéra- 

 ture. Après quelques heures, l'iodométhylate esl précipité en un amas de prismes durs 

 qu'on fait recrislalliser dans de l'alcool à 80". Il se présente alors sous la forme d'ai- 

 guilles prismatiques brillantes, fondant au-dessus de 300°, presque insolubles dans 

 l'eau, même à l'ébullilion, insolul)les dans l'alcool absolu, mais solubles dans l'alcool 

 à 80° bonillanl. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la lacloiiisation des acides-alcools. Note 

 de MM. E.-E. Blaise et A. Kcehleu, présentée par M. A. Ilaller. 



Dans des Notes antérieures nous avons indiqué les résultats auxquels l'étude de la 

 cyclisation des dicétones et des acides céloniques nous a conduits. 11 était intéressant 

 d'étendre ces recherches aux chaînes hétérocycliques, afin de voir si l'inlroduclion 

 dans le cycle d'un élément difl'érent du carbone ne permettrait pas d'obtenir des 

 chaînes fermées renfermant plus de 6". C'est dans ce but que nous avons étudié, 



