SÉANCE DU 28 JUIN 1909. 1779 



l'expérience diminue coiisidérahlenienl et la décoloration peut devenir presque instan- 

 tanée avec 3""' d'eau oxygénée. 



Dans tous les cas, le phénomène calalytique est très faible. 



II. 5""' de solution d'oxyhénioglobine -|-o™',5 de la solution de catalase selon 

 Senter. 



La décoloration de la liqueur ne se produit qu'après avoir ajouté 6' "'' d'eau oxygénée 

 et seulement après S heures de contact. Il se fait une quantité de mousse importante. 

 On voit que le pouvoir catalyseur de la substance ajoutée empêche par la destruction 

 de l'eau oxygénée l'action oxydante et la décoloration de se produire. 



III. Si à .5'°'' de solution d'oxyhémoglobine on ajoute des volumes décroissants de 

 catalase (de o'^'"',2 à o'^'"',025) pour une même quantité d'eau oxygénée (i*^"'), on 

 constate très nettement que la décoloration augmente en quantité inversement propor- 

 tionnelle avec la catalase ajoutée. 



• IV. Un dernier essai a été efTectué en s'adressant à une solution d'oxyhémoglobine 

 de première cristallisation (10,19 pour 100). 



Pour 5'"' de solution d'oxyhémoglobine il fut nécessaire d'ajouter S"""' d'eau oxygénée 

 pour amener un commencement de décoloration. Celte addition s'accompagne ici de 

 la mousse caractéristique du pouvoir catalyseur. 



Les trois premières expériences, mises en parallèle avec l'expérience IV, 

 montrent avec certitude que l'oxyhémoglobine de première cristallisation 

 conserve, provenant des globules rouges, des substances catalysantes pour 

 l'eau oxygénée. 



On s'explique alors la difficulté d'obtenir un produit homogène et pur 

 dans l'oxydation de roxyhémoglobine au moyen de cet agent. Il devient 

 nécessaire avant tout travail de purifler la matière colorante par plusieurs 

 cristallisations. 



CHIMIE PHYSIOLOGIQUE. — Sur Ici acides choUdiques. Note de M. Maurice 

 PiETTRE, présentée par M. Roux. 



Les deux méthodes classiques de préparation de l'acide cliolali(juc sont 

 basées sur le traitement de la bile totcde par les bases alcalines ou terreuses. 



Le procédé à la baryte, le plus ancien, consiste à faire bouillir, au liain 

 de sable, la bile avec de la baryte. Il se fait une libération d'acide ciiolalique 

 à l'état de sel de baryum fjui est ensuite décomposé par l'acide chlorby- 

 drique. 



Mylius, puis Lassar-Cohn, arrivent au inèmc résultat par laltaquc à la 

 soude. 



[. La bile élanl un milieu très complexe, nous avons commencé par 



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