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et 10,82 pour 100 d'éléments solubles, en grande partie des carbonates, 

 dans lesquels Fe entre pour 36, i pour 100 et les oxydes alcalins et alcalino- 

 terreux pour 63, () pour 100. 



Gaz. — Recueillis sur le mercure au moyen du vide et de l'ébullition après élimi- 

 nation de CO- et de O; le vide a été fait sur le gaz restant à la pression de 2""" en 

 tube de Plucker à partie capillaire et soumis au spectroscope. Résultat : spectre de 

 l'azote et deux raies qui correspondent aux XX 434,83 et 425,1)5 de l'argon (?), mais 

 moins intenses que dans le tube d'argon employé pour le contrôle. Ne disposant que 

 d'un prisme à faible dispersion dans le louge,' je ne puis que signaler le fait, d'autant 

 plus que le spectre de l'azote dominait. Je continuerai cette étude. 



La présence des oxydes alcalins dans les proportions résultant de l'analyse ma 

 incité à en rechercher l'origine. L'examen détaillé delà Carte géologique fait ressortir 

 que tous les affleurements argileux de l'Albien, silicates feldspathiques et sables verts 

 recouverts en partie par une terrasse argilo-sableuse (P), constituent le sol forestier 

 de la région formant le bassin hydrologique de ces eaux. Les sables dans lesquels elles 

 circulent n'oft'rent que la glauconie, silicate de fer complexe dans lequel KO entre 

 dans la proportion de 7,97 pour 100 (Pisani). Mais d'une part l'argile du Gault m'a 

 donné à l'analyse 0,787 pour 100 en KO et 2,81 pour 100 en NaO. De l'autre, les 

 matières extraclives de l'eau ont donné .1,75 pour 100 en KO et i3,24 pour 100 

 en NaO. 



Or, chose digne de remarque, le rapport _^ est exactement le même dans l'ar- 

 gile et dans l'eau, 3,5. Il est admissible de voir là l'origine de ces métaux alcalins 

 dont la mise en liberté, en même temps que celle du fer (2,28 pour 100) peut n'être 

 due qu'à la désagrégation des roches par voie organique (acide carbonique compris). 

 La disproportion du chlore et de la soude (8 HCI, 22NaO) viendrait confirmer cette 

 hypothèse. Quant à la faible quantité de AzH', je rappelle que les eaux de pluie 

 peuvent en contenir jusqu'à 3™s et 4"'*"' P<"" litre; en second lieu, qu'un azotate dans 

 un liquide alcalin au milieu duquel se forme de l'hydrogène naissant, se transforme 

 en AzlF. Ni les uns, ni les autres ne font défaut, et les eaux de pluie qui, après avoir 

 imprégné le sol superficiel, doivent pénétrer dans les sables, chargées de nitrates, n'en 

 présentent presque plus à leur émergence. De l'acide' azotique et de l'ammoniaque, 

 il ne subsiste plus que de l'azote en proportion assez élevée, 18'"'' par litre. 



11 est donc vraisemblable de supposer que ces eaux d'origine directement météo 

 rique ne doivent leur minéralisation (ju'à la désagrégation des argiles du Gault. 

 Ainsi s'expliquerait leur faible minéralisation, leur richesse relative en carbonates et 

 leur pureté bactériologique. 



La radioactivité du gaz de l'eau a augmenté après 24 heures. De deux expériences 

 exécutées à 3 mois d'intervalle, la seconde a donné un résultat plus faible que la 

 première. Les sables ont été négatifs. 



Bactériologie. — Prélèvement eu tubes scellés et ensemencement sur gélatine 

 nutritive peptonisée en boites de Pelri et fioles de Gayon. Colonies punctiformes et 

 rares, développement lent. Après 22 jours, les plus larges mesuraient de 3"'" à 4™'" "is 



