178 



ACADEMIE DES SCIENCES. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Traiisfonnation de quelques alcools aromatiques en 

 acides phosphineux par l'acide hypophospJioreux . Note de M. R. Fo.sse, 

 présentée par M. A. Haller. 



Nous avons précédemment établi que les anhydrides d'acides de la série 

 grasse se combinent à deux alcools de la série aromatique (dinaphlo- et 

 dipliénopyranol) d'une manière surprenante ('). 



Au lieu de former des éthers-sels 



)CH — O — G-G1I3 



/ Il 



O 



engendrés par soudure oxygénée 



> 



> 



ils donnent naissance à de nouveaux acides 



CH — CU'^COOM 



résultant de la soudure carbonée des deux radicaux, pyryl et alkyloique 



^CH - 011 + H - CIP— COOH > ^CH - Cll^- COOll. 



Non moins curieuse et anormale est l'action exercée par l'acide nuito- 

 nique(-) sur un assez grand nombre d'alcools de la série du di- et du tri- 

 phénylméthane. Cet acide transforme ces alcools lum en élhers mais en acides 

 résultant de l'union, carbone à carbone, d'un radical d'alcool aux restes 



CO^H 

 monovalents, propvldiuique — (W(^ ou élhYloi(jue — ( ;rPC(3 ' H : 



\C0-H 



^cii - OH + 11 - ch/[:JJ^]^ = ir^o + );CH - cii<^];'J^':|[, 



^CH - 011 + M — Gll<^çJ^[" = H^O + CO^-H ^CH - GlP - COMi. 



(') R. FossK, Comptes rendus, t. CXLllI,p. 59-61. 



(^) R. Fosse, Dut. Soc. chini., l. XXXV, 1906, p. 1006; />'///., 4" série, t. 111, 1908, 

 p. 1078. — L. Bâillon, Thèse, Lille, 1909. 



