SÉANCE DU 17 JANVIER 191O. 179 



De nouveaux exemples de cette singulière transformation d'alcools en 

 acides^ sous l'influence des acides^ nous sont encore offerts par la réaction de 

 l'acide hypophosphoreux sur le tryphénylcarhinol^ le dinaphtopyranol et 

 Yhydrol de Michler. 



L'oxhydryle mobile de ces alcools s'unit à l'un des 2""" d'hydroEjène, 

 non moins mobiles, directement liés au phosphore, de l'acide hypophos- 

 phoreux. I™"' d'eau prend naissance et les deux radicaux résultants s'en- 

 chaînent, phosphore à carbone : 



>cH-oii^ii-p<;;„=H-^o+>cii-p<;;„. 



o o 



Nous avons ainsi préparé les acides : 

 Triphénylméthylphosplïineux 



G" H 

 Dinaph tojiyrylph osph in eux 



\ /H 



O 



/C"'H«\ /H . 



O 

 Bydrylph osphin eux 



(CH3)'N<^ ^-ClI— <( >N(CH^ 

 \0H 



o = l>/" 



A cette réaction s'en superpose une autre, ayant pour résultat la réduc- 

 tion d'une partie de l'alcool en carbure correspondant 



R_0H + H2=ii-0 + R — H. 



Le triphénylméthane, le dinaphtopyrane et le téiramêthyldiaminodiphe- 

 nylméthane se forment ainsi d'après un nouveau procédé. 



Tandis que les alcools déjà signalés donnent avec l'acide hypophospho- 

 reux des produits de substitution, les aldéhydes et les acétones, au contraire, 

 engendrent avec cet acide des produits d'addition (Ville-Marie) 



c/" + H^P^O V CHOH p/" 



