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(]ette discordance entre alcools et aldéhydes est d'autant plus intéres- 

 sante que ces deux classes de corps se conduisent, au point de vue du ré- 

 sultat, final, d'après une analogie frappante, à l'égard soit des anhydrides 

 d'acides, soit de l'acide malonique, pour ne citer que des réactifs condui- 

 sant à des synthèses d'acides. Les égalités qui suivent mettent ce paral- 

 lélisme en évidence. 



Condensation des anhydrides d'acides. — \" Avec les aldéhydes (Réaction 

 de Perkin) : 



II H 



— C = Oh-|Î^CH — COOCOCH^ -^ -C==CH — COOH + CH'CO'H; 



2° Avec les alcools pyranoliques : 



II H 



^C-OH + II — CH^-C00C0CH3 -> ^C — CHS- COOH -+- CIPCO-H. 



Condensation malonique. — i° Des aldéhydes (Réaction de Claisen) : 



H H 



(A) _L_04-,^/L^^^^,j^ -> HO +_c_0^^^jj, 



II H 



(B^ -C = + "^C;^^^'" -y H=() + CO= + — C=:CH-CO-H. 

 ^ H/ XCO^H 



2° Des alcools de la série du di- et du triphénylmélhane : 

 H 11 



(A) \c_oii + ii-gh/^JïJ;[J ^v iiM. +)c-cii([:J-J;[J; 



H H 



\ I /COMl \ 



(H) pC- OH-1- 11 — Gll( ,;'/ -> Hn ) H- C02-(-)C-CH'— en- H. 

 / ^ CO" H / 



CHIMIE ORGANIQUE. — Le vicianose, nom'eau sucre réducteur en C". 

 Note de MM. Gabriel Bertiiand et G. Wf.isweim.er, présentée par 

 M. Maquenne. 



Nous avons établi antérieurement (') que le glucoside cyanhydrique 

 découvert par l'un de nous dans les graines d'une vesce sauvage et appelé 



(') Comptes rendus, l. (]\LV11, 1908, p. 2.52. 



