l84 ACADÉMIE UES SCIENCES. 



le mélange cliromique el aj)iès éliniiiialioii ihi tliioiiie, ce mèiiie dislillat a élé salure 

 par le carbonate de baryle el Ion a oblenu nn sel présenlanl les caiaclères el la 

 teneur en baryum du propionate de baryte. 



Alcool dibntylique secondaire ou mélhyl-^-heptanol-S . — L'alcool bouillaot 

 à i67°-iG9" (corr.) répond à la formule C*H'*(_) el nous verrons plus loin 

 qu'il doit être considéré comme le méthyI-3-heptanol-5 



CIF-Cir^— CH(CH') — CH°-^CH2— CIIOH — CH^ 



qui n'avait pas encore été obtenu jusqu'ici. 



Cet alcool est un liquide incolore, d'odeur forte rappelant la menthe; sa 

 densité à o° est 0,8493. Il est à peine soluble dans l'eau. 



Son éther acétique C^H'0-C*H'' est un liquide incolore, d'odeur 

 agréable, bouillant à iB^^-iSS" (corr.). 



Acétone dihulylique ou méthyl-'i-heplanone-^. — L'alcool dibutylique 

 secondaire, oxydé par le mélange chromique, donne l'acétone correspondante 

 de formule CH^O. C'est un liquide incolore, bouillant à tôi" (corr.), 

 dont l'odeur rappelle un peu la menthe. Elle est à peu près insoluble dans 

 l'eau et ne se combine pas au bisulfite de soude. 



Sa semicarbazone C^H'" = Az — AzH — CO — AzH^ cristallise dans 

 l'alcool en fines aiguilles incolores, fusibles à 96", presque insolubles dans 

 l'eau, solubles dans l'alcool et l'éther. 



Alcool tri.bulylique secondaire. — L'alcool bouillant à 25o''-255'' (corr. ) 

 répond à la formule C'-H-"0. C'est un liquide incolore, huileux, d'odeur 

 forte et agréable. Oxydé par le mélange chromique, il se transforme en 

 acétone correspondante, l'acétone tributylique C'-H-^O, liquide incolore,- 

 huileux, d'odeur forte rappelant la menthe, bouillant à 247''-248° (corr.). 



La semicarbazone de celte acétone cristallise dans l'alcool en aiguilles 

 incolores fusibles à i6i°-i62°; elle répond à la formule 



C'^ H-' = Az — Az H - CO — Az H^ 



Conslttulion de l'alcool dibutylique secondaire. — Pour connaître la cons- 

 titution de l'alcool dibutylique secondaire el de l'acétone correspondante, 

 on a oxydé celte dernière par le mélange chromi(|ue en employant une pro- 

 portion de ce mélange un peu plus grande qu'il n'est nécessaire pour 

 dégager 3"' d'oxygène pour 1'"°' d'acétone. Les acides formés ont été 

 séparés en mettant à profit le fait que, dans la distillation d'une solution 

 aqueuse d'acides gras volatils, ces acides passent d'autant plus lot qu'ils 

 sonl plus élevés dans la série ( Firz, lierichte der deulsch. chem. Ges., t. XI, 



