21 4 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



d'évaporalion est uniquement réglée par la vitesse de diffusion de la vapeur, 

 la quantité q de liquide évaporé par seconde doit dépendre uniquement de 

 Faire s de l'ouverture. J'ai en effet constaté que q n'est pas proportionnel 

 à *, mais cjue c'est une fonction de s indépendante de la nature du liquide. 

 Pour-une même valeur de *, j'ai trouvé : 



H^O. CII'OH. CMPOH. CHCl'. (C=H-)=0. C«H'. C'H». 



% ',936 1,9^7 1.9^7 •.934 i,942 1,912 1,983 



Les écarts sont de l'ordre des erreurs d'expérience. 



Cela posé, pour étudier l'influence delà tension de vapeur F et du poids moléculaire M 

 sur la quantité q, je me suis servi d'un petit crislallisoir de 3o°"'' environ fermé à 

 la seccotine par une plaque métallique, percée au centre d'une ouverture circulaire 

 de i"^"" de rayon. Ce cristallisoir, dans lequel on avait mis lo"^"' du liquide expérimenté, 

 était disposé sur l'un des plateaux d'une balance Curie et l'on déterminait le temps t qu'il 

 mettait à perdre un poids/) (variable de g'"^', 5 à l'i suivant la nature du liquide). On 

 en déduisait 



Pour les liquides miscibles, à l'eau tels que les alcools, il fallait tenir compte du 

 poids de vapeur d'eau absorbé par le liquide pendant l'expérience. A cet effet, après 

 avoir déterminé q comme il vient d'être dit, on remplaçait le liquide par un volume 

 égal d'acide sulfurique dont on mesurait l'augmentation de poids q' par seconde. En 

 admettant (ce que j'ai vérifié pour l'acide phosphorique et la glycérine) (') que, dans 

 les mêmes conditions de température et d'état hygrométrique, la vitesse d'absorption 

 est la même pour tous les liquides miscibles à l'eau, on devait augmenter q de la 

 quantité q' . 



Entre deux mesures, la cage de la balance était ventilée avec soin de façon à éli- 

 miner toute trace de vapeur. 



La valeur de F correspondant à chaque mesure se déduisait de la température du 

 liquide prise avant et après l'évaporation à l'aide de deux soudures Fe-Cu en 

 opposition, l'une plongeant d'environ 1""° au sein du liquide, l'autre entourant le 

 réservoir d'un thermomètre à mercure immergé dans un tliermoslat. Les températures 

 ainsi déterminées étaient comprises entre 18° et aS". Chaque mesure était rapportée 

 à la pression de 760™"" en considérant q comme inversement proportionnel à la 

 pression. 



Le Tableau qui suit résume les résultats obtenus : chaque nombre fourni 

 est d'ailleurs la moyenne d'au moins di.\. mesures. 



(') Comptes rendus, 26 aviil 1909. 



