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quelles passait le courant d'hydrogène. J'arrêtais alors le courant et fermais au chalu- 

 meau la pointe du tube dont le contenu se refroidissait dans une atmosphère d'hydro- 

 gène. Pendant cette opération, dès que le tube était arrivé à la haute température, il 

 se produisait une série de petites explosions qui indiquaient évidemment la combi- 

 naison de l'hydrogène avec l'oxygène de la matière, et en même temps il se condensait 

 des gouttelettes d'eau sur la partie du tube qui n'était pas chauffée, et souvent il se 

 déposait un peu de soufre. Après le refroidissement, les produits de cette opération 

 étaient devenus très brillamment phosphorescents. 



J'ai conservé, dans des tubes de verre, scellés à la lampe, les résultats d'une 

 quinzaine d'expériences réalisées en mai igoS sur des sulfures de baryum, 

 de strontium et de calcium, et sur des mélanges de sulfures de baryum et 

 calcium, ainsi que de sulfures de strontium et calcium préparés en 1897. 

 Ils n'ont, depuis cette revivitication, rien perdu de leurs propriétés phospho- 

 rescentes, récupérées par l'action de l'hydrogène à haute température. 



Détourné de cette étude, en igo'i, par d'autres recherches, je n'en ai pas 

 publié les résultats. Mais, comme il n'est pas à ma connaissance que cette 

 question ait été traitée jusqu'aujourd'hui, j'estime qu'il n'est pas inutile de 

 les signaler; je vais indiquer de plus les expériences nouvelles que j'ai ré- 

 cemment réalisées pour en élucider le mécanisme. 



1° Expériences sur le sulfure de baryum en petits fragments. — La 

 matière première préparée en 1897 et contenue dans un vase mal fermé 

 n'était, en mars 1903, que peu phosphorescente; elle l'était moins encore 

 en décembre 1909. Il fallait séjourner longtemps dans la chambre noire pour 

 saisir la faible lueur qu'elle émettait, après exposition à une vive lumière. 



J'ai cherché si la revivitication de ce sulfure de baryum ne pourrait pas 

 être réalisée par l'emploi de la chaleur sans hydrogène. 



En le soumettant au chauffage, dans les conditions des expériences de igo3, j'ai 

 reconnu qu'on ranime une très faible phosphorescence en le maintenant pendant 

 i5 à 20 minutes à la température de ramollissement du verre de Bohême. Un second 

 chauffage pareil dans le même tube n'a pas produit d'augmentation dans l'intensité de 

 la phosphorescence. Mais, en chauffant de nouveau la matière laissée dans le même 

 tube, pendant le même temps, et la faisant traverser par un courant d'hydrogène sec, 

 j'ai constaté que les petites explosions indiquées plus haut se produisaient, avec 

 dégagement de vapeur d'eau. Le produit obtenu, examiné après refroidissement dans 

 une atmosphère d'hydrogène et, plus tard, après remplacement de l'hydrogène par 

 l'air, était doué d'une vive phosphorescence d'un jaune d'or très brillant. 



La même matière première, chauffée immédiatement, dans les mêmes 

 conditions et traversée par un courant d'hydrogène sec, donne le même 

 résultat. D'où il faut conclure que la chaleur seule n'a qu'une très faible 



