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phénomène n'est pas produit par des ondes de longue période diffraclées 

 à travers les petites ouvertures masquées. 



Cela conduit aussi à considérer comme possible l'explication du piiéno- 

 mène observé dans l'obscurité complète par i action sur le métal du rayonne- 

 ment d'équilibre existant à la température ordinaire à l'intérieur du corps noir 

 où est placé le métal. Ceci revient à admettre à la température ordinaire une 

 persistance suffisante de l'effet Edison, si les électrons mis en jeu dans le 

 phénomène photo-électrique sont des électrons libres ou de conductibilité, 

 sans que les faits expérimentaux paraissent rendre nécessaire riiypothèse, 

 proposée par M. J.-J. Thomson, d'une explosion spontanée des atomes, 

 analogue à la destruction des atomes radioactifs. Il semble donc qu'il y 

 aurait intérêt à répéter l'expérience à très basse température. C'est ce que 

 je me propose de faire prochainement. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la réduclion des dérivés nitrosés de l'acétyl- et 

 du henzoylhydrazobenzéne. Note de M. Louis jXomblot, présentée par 

 M. A. Haller. 



La réduclion des nitrosamines secondaires fournit, comme on sait, dans 

 certaines conditions, des hydrazines dissymétriques. On pouvait supposer 

 qu'un processus analogue permettrait d'obtenir des dérivés du triazane à 

 partir des dérivés nitrosés des acidylhydrazo-benzènes : 



G«H'_ N - N - C=H' -> C«H'— N - N — C-W- 

 R.CO NO U.CO NH^ 



C'est dans ce but que j'ai soumis à l'action de divers réducteurs les acétyl- 

 et benzoylnitrosohydrazobenzèncs. 



Avec l'hydrate d'hydrazine en solution alcoolique, il y a, lentement à 

 froid, plus rapidement à chaud, départ d'ammoniaque et régénération de 

 l'acidylhydrazobenzènc. 



7\vec l'amalgame d'aluminium, à froid, on obtient, à côté d'une certaine 

 quantité de dérivé acidylé, de l'aniline et de l'acétanilide ou de la benzani- 

 lide, suivant le composé d'où l'on est parti. Il en résulte que, dans une partie 

 du produit, la molécule du dérivé hydrazoïque est scindée entre les deux 

 atomes d'azote; cette réaction pourrait être utilisée en certains cas pour 

 établir la constitution des dérivés hydrazoïques. 



Enfin la réduction de 1 acétylnitrosohydrazobenzènepar la poudre de zinc 



